에폭시 잔류 측정기는 주로 의료기기, 약품, 식품 포장 등 제품 중 에폭시 잔류량을 측정하여 제품의 안전성과 준법성을 확보하는 데 사용된다.
에폭시 잔류 측정기주로 의료기기, 약품, 식품포장 등 제품의 에폭시 잔류량을 측정하여 제품의 안전성과 준법성을 확보하는데 사용된다.다음은 에폭시 잔류 측정기에 대한 자세한 설명입니다.
하나,
에폭시 잔류 측정기검사 방법
1. 공기 크로마토그래피(HS-GC)
원리: 샘플을 밀폐된 빈 병에 넣고 일정한 온도에서 일정 기간 균형을 맞추어 에폭시가 기질에서 휘발되고 가스 균형에 도달하도록 한다.공중 기체를 추출하여 기상 크로마토그래프에 주입하여 분석하다.
장점: 조작이 간편하고 자동화 정도가 높으며 샘플 전처리가 간단하여 기질의 간섭을 효과적으로 피하고 민감도가 높으며 재현성이 좋다.
적용 범위: 의료기기, 고분자 재료, 방직품, 포장재 등.
2、용제 추출-기상 크로마토그래피
원리: 유기용제 (예: 물, 아세톤, 디클로로메탄 등) 를 사용하여 시료를 담그거나 추출하여 잔류한 에폭시를 용제에 용해하고 추출액은 농축을 거친 후 기상크로마토그래프에 주입하여 분석한다.
장점: 에폭시와 2-클로로에탄올을 동시에 검사할 수 있으며, 에폭시를 방출하기 어려운 일부 치밀한 재료에 적용된다.
단점: 전처리 절차가 많고 시간이 오래 걸리며 용제가 간섭을 도입할 수 있습니다.
3. 비색법
원리: 에폭시는 특정 발색제와 발색 반응을 일으켜 유색 화합물을 생성하고, 분광 광도계를 통해 그 흡광도를 측정하여 정량한다.
장점: 간단한 장비 요구 사항, 저렴한 비용, 직관적인 운영
단점: 민감도가 낮고 선택성이 떨어지며 다른 물질의 방해를 받기 쉽다.
2.
에폭시 잔류 측정기실험 단계 (상단 공기 크로마토그래피의 경우)
표준 용액 조제: 정확하게 적당량의 에폭시 표준품을 취하여 무수 에탄올로 비축액을 조제하고, 다시 단계별로 다른 농도의 표준 작업액으로 희석한다.
샘플 전처리: 대표적인 샘플 약 1.0g을 채취하여 잘게 자른 후 빈 병에 넣고 초순수를 첨가하여 즉시 밀봉한다.
공중 균형 조건: 크로마토그래프 기둥, 스플라인, 검출기 등의 매개변수를 설정합니다.
표준 곡선 그리기: 서로 다른 농도의 표준 작업액을 샘플링하여 표준 곡선을 그립니다.
샘플 측정: 처리된 샘플의 빈 병을 자동 샘플링기에 넣고 같은 조건에 따라 샘플링을 분석하여 표준 곡선에 따라 샘플의 에폭시 잔류량을 계산한다.