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인람씨가디충 (GL) elisa 시약함 공장 직판

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개요

인람씨가디충 (GL) elisa 시약함 제조업체는 $r$n 본사를 직판하여 대리 측정 서비스를 제공하며, 당사의 ELISA 시약함을 구매하는 모든 고객은 무료 ELISA 대리 측정 서비스를 받을 수 있다.자세한 내용은 온라인 고객센터에 문의하시기 바랍니다!전 과정에 기술지도를 제공하고 애프터서비스를 제공하며 품질문제가 있으면 무료로 교환하여 당신의 실험의 뒤근심을 면제합니다.필요한 경우 키트 설명서를 요청할 수도 있습니다.$r$n 당사의 제품은 완비되어 있습니다. 판매 수량이 제한되어 있기 때문에 전부 판매할 수 없습니다. 주문하거나 제품 상세한 내용은 당사에 직접 연락하여 판매하시기 바랍니다!

제품 정보

인람씨가디충 (GL) elisa 시약함 공장 직판

당사의 제품은 모두 갖추어져 있습니다. 판매 수량이 제한되어 있기 때문에 전부 판매할 수 없습니다. 만약 주문하거나 제품의 상세한 정보가 필요하시면 직접 당사에 연락하여 판매하시기 바랍니다!

ELISA는법은 면역진단중의 신기술로서 현재 이미 여러가지 병원미생물로 인한 전염병, 기생충병 및 비전염병 등 방면의 면역진단에 성공적으로 응용되였다.대분자항원과 소분자항원의 정량측정에도 이미 응용되였는데 이미 사용된 결과에 의하면ELISA는법은 민감하고 특이하며 간단하고 빠르며 안정적이며 자동화 조작이 쉽다는 특징을 가지고 있다.임상 표본 검사에 적용될 뿐만 아니라, 하루에 수백, 심지어 수천 개의 표본을 검사할 수 있기 때문이다,따라서혈청 역학조사하다.이 법은 측정에만 사용할 수 있는 것이 아니다그리고 체액의 순환 항원을 측정하는 데도 사용할 수 있기 때문에 조기 진단에도 좋은 방법이다.그래서ELISA는생물의학의 각 분야에서 법의 응용 범위가 날로 확대되고 있다.

구성 구조

1、혈청: 조작 중에 어떠한 세포 자극도 피한다.열원 및 내부 불포함 사용du수수한 시험관.혈액을 수집하면,1000 × g 원심분리 10분혈홍세포신속하고 조심스럽게 헤어지다.

2、2. 혈장: EDTA, 레몬수안소금, 간소 혈장은 검사에 사용할 수 있다.1000×g 원심분리 30분 입자 제거.

3. 세포상청액: 1000×g 원심분리 10분간 과립과 중합물을 제거한다.

4. 골고루 풀을 조직한다: 조직을 적당량의 생리식염수를 넣고 으깬다.1000 × g 원심분리 10분, 청액 채취.

5. 보존: 만약 견본품을 즉시 사용하지 않을 경우 이를 작은 부분-70 ℃ 로 나누어 보존해야 하며 반복적으로 랭동하지 말아야 한다.가능한 한 용혈을 사용하지 마세요.혈청에 과립이 많으면 검사 전에 원심분리나 여과를 한다.37 ℃ 이상의 온도에서 가열하여 해동하지 마십시오.실온에서 해동하고 샘플이 균일하게 충분해 얼도록 확보해야 한다.


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인람씨가디충 (GL) elisa 시약함 공장 직판

작업 단계:

1、사용하기 전에 모든 시약을 충분히 섞어라.액체에 대량의 거품이 생기지 않도록 해야 한다. 샘플을 추가할 때 대량의 기포를 넣어 샘플에 오차가 생기지 않도록 해야 한다.

2. 측정할 견본의 수량과 표준품의 수량에 근거하여 필요한 판자의 수를 결정한다.각 표준 품목과 빈 구멍은 복공을 권장합니다.각 샘플은 자신의 수량에 따라 정하며, 복공을 사용할 수 있는 것은 가능한 한 복공을 할 수 있다.

3. 희석된 표준품 50ul을 반응구멍에 넣고 측정할 샘플 50ul을 반응구멍에 넣는다.50ul 표시된 항체를 즉시 첨가하세요.막판을 덮고 가볍게 진동하여 고르게 섞으며 37 ℃ 로 45분간 온육한다.

4. 구멍 안의 액체를 털어내고 구멍마다 세척액을 가득 넣고 30초 동안 진동하며 세척액을 털어내고 흡수지로 말린다.작업을 4 번 반복합니다.세판기로 세탁하면 세탁 횟수가 한 번 늘어난다.

5. 매 구멍마다 100ul의 친화체인효소-HRP를 첨가하여 가볍게 진동하고 고루 섞으며 37 ℃ 로 30분간 온육한다.

6, 구멍 안의 액체를 뿌리고, 구멍마다 세척액을 가득 채우고, 30초 동안 진동하고, 세척액을 뿌리고, 흡수지로 말린다.작업을 4 번 반복합니다.세판기로 세탁하면 세탁 횟수가 한 번 늘어난다.

7, 매 구멍마다 바탕물 A, B 각 50ul을 넣고 가볍게 진동하여 고루 섞고 37 ℃ 로 5분 동안 온육한다.빛을 피하다.

8, 효소 표지판을 제거하고, 신속하게 50ul 종료액을 첨가하고, 종료액을 첨가한 후 즉시 결과를 측정해야 한다.

9. 450nm 파장에서 각 구멍의 OD값을 측정한다.

운영 고려 사항:

1、시약은 라벨 설명서에 따라 저장하고 사용 전에 실온으로 회복해야 한다.묽은 후의 표준품은 버려야지, 보존해서는 안 된다.

2、실험에서 사용하지 않는 판자는 즉시 포장봉투에 넣고 밀봉하여 보존하여 변질되지 않도록 해야 한다.

3、사용하지 않는 다른 시약은 포장하거나 잘 덮어야 한다.서로 다른 로트 번호의 시약은 혼용하지 마라.품질보증 전 사용.

4、일회용 헤드를 사용하여 교차 오염을 방지하고, 종지액과 바탕을 흡수한다A, B 액체의 경우 금속 부분이 있는 샘플링 머신을 사용하지 마십시오.

5、깨끗한 플라스틱 용기로 세척액을 배치하다.사용하기 전에 시약함 안의 각종 성분과 샘플을 충분히 혼합한다.

6、바탕A는 휘발해야 하며 장시간 뚜껑을 열지 않도록 해야 한다.베이스 B는 빛에 민감하여 장시간 빛에 노출되지 않습니다.손으로 접촉하는 것을 피하고 독이 있다.실험이 완료된 즉시 OD값을 읽어야 합니다.

7. 시약을 첨가하는 순서는 일치하여 모든 반응판 구멍의 온육 시간을 보장해야 한다.설명서에 명시된 시간, 가액의 양 및 순서에 따라 온육 조작을 진행한다.

일반적으로,96T는 90개의 샘플을 검사할 수 있고, 48T는 42개의 샘플을 검사할 수 있다. 이 안에는 표준 곡선을 만드는 샘플이 필요하다. 그래서 실험을 해야 하는 선생님들, ELISA 시약함을 구매할 때 주의해 주십시오. 몇 개의 샘플을 만들어야 하는지, 얼마나 큰 규격의 시약함을 사야 하는지, 실험을 할 때 시약함이 부족하거나 낭비되지 않도록 결정해야 한다!


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