CytoFLEX 즉용형 일상 QC 품질 제어 형광 마이크로볼 기기 교정품

스트리밍 세포술은 세포 계수, 세포 표형 분석, 세포 정렬 등에 활용할 수 있는 중요한 세포 분석 기술이다.유동식 세포술을 하기 전에 품질 관리를 하는 것은 실험의 정확성과 신뢰성을 확보하기 위해 매우 중요하다.이 글은 유동식 세포술의 품질 제어 방법을 상세하게 소개할 것이다.

1. 유체 시스템 교정

유체 시스템은 유량계와 압력 센서를 포함한다.먼저 실제 유속과 압력을 측정하여 유량계와 압력 센서를 교정합니다.표준 유체를 유량계에 주입하여 유속을 측정하고 교정하다.표준 압력을 압력 센서에 주입하고 출력 값을 측정한 다음 조정합니다.

2. 레이저 시스템 교정

교정 레이저 시스템은 샘플 컨테이너에서 올바른 광학 판독을 얻기 위해 레이저 빔의 위치를 결정하도록 설계되었습니다.교정구슬을 사용하여 류식세포계 견본관에 고정시키고 레이저를 사용하여 교정구슬을 비추고 레이저빔의 위치를 확정한다.

3. 광학 시스템 교정

광학 시스템을 교정하는 것은 샘플 분석 시 광학 판독의 정확성을 확보하는 관건이다.교정 광학 시스템은 검측기와 동기기를 포함한다.검측기는 시료 중 면역 염색 입자의 수와 크기를 측정한다.동기화기는 검측기가 샘플을 측정할 때 정확한 주파수로 측정할 수 있도록 하는 것을 책임진다.

4. 표준 입자 교정

유동식 세포계 교정의 마지막 단계는 표준 미립자 교정기를 사용하여 샘플을 표준화하는 것이다.넓은 시료관을 사용하여 농도에 따라 표준 미립자를 테스트합니다.표준곡선을 교정하면 류식세포계는 견본중의 특정면역염색립자의 수와 특징을 정확하게 계산할수 있다.

유동식 세포계 교정

1.유동식 세포계의 시료실을 청소하고 레이저와 광로 시스템이 정상적으로 작동하는지 검사한다.

2. 입자표준물질을 사용하여 세포계의 산란, 형광 및 시간 파라미터의 정확성을 검사한다.

3.유동식 세포 계통의 액체 시스템을 세척 및 교정하여 유속과 샘플 양의 정확한 제어를 보장합니다.

유동식 세포계 성능의 품질 제어

a. 산란 감도, 형광 감지 감도 및 시간 해상도를 포함하여 스트리밍 세포 계통의 성능 매개 변수를 정기적으로 검사합니다.

b. 교정 입자를 사용하여 유속의 정확성과 일치성을 검사한다.

c. 실험 수요에 따라 적합한 품질 검사 입자를 사용하여 해상도와 강도를 조절한다

샘플 준비

1. 세포 샘플을 균일하게 띄워 세포가 뭉치고 퇴적하지 않도록 한다.원심분리와 재부상 샘플을 통해 실현할 수 있다.

2. 믿을 수 있는 품질의 세포 염색 방법을 사용하여 염색의 정확성과 일치성을 확보한다.

3. 샘플의 농도를 조정하여 과도한 초점과 세포가 너무 희소하여 신호가 손실되지 않도록 한다.

샘플 순도의 품질 관리

a. 적당한 음대조와 양대조를 사용하여 염색의 순도를 평가한다.예를 들어, 미염색 세포를 음대조로, 자신이 알고 있는 양성 표시를 한 세포를 정대조로 사용한다

b. 정기적으로 염색결과의 일치성을 검사하여 음대조세포에 양성표시가 없는지 확인한다 정대조세포에 예상되는 양성표시가 있다

CytoFLEX 즉용형 일상 QC 품질 제어 형광 마이크로볼 기기 교정품중국어 소개

CytoFLEX 즉용형 일일 QC 형광 마이크로볼은 3μm 형광 마이크로볼의 부유액으로 유동식 세포계의 광학 조준과 액류 시스템의 일상적인 검증에 사용될 수 있다.이 제품은 미리 희석된 즉석형 형태로 제공되며, 다음 파장에서 자극할 때 형광 발사 파장은 355nm, 375nm, 405nm, 488nm, 561nm, 638nm 355nm 사이이다. 표면활성제와 안정제가 함유된 물 매체에 혼합물을 띄운다.C65719는 CytoFLEX 데일리 QC 형광구 B53230을 대체했으며 CytoFLEX 세포계 플랫폼에 적용됐다.

CytoFLEX 즉용형 일상 QC 품질 제어 형광 마이크로볼 기기 교정품영어 소개

CytoFLEX Ready to Use Daily QC Fluorospheres 는 유량 세포계의 광학적 정렬 및 유체 시스템의 매일 검증에 사용될 수 있는 3 µm 형광 미소구의 중단입니다.이 제품은 355 nm, 375 nm, 405 nm, 488 nm, 561 nm 및 638 nm에서 흥분할 때 355 nm ~ 800 nm 사이의 이 이 이 이 형식으로 미리 이 이 이 이 제품은 355 nm, 375 nm, 375 nm, 405 nm, 405 nm, 488 nm, 561 nm 및 638 nm 사이의 형식으로 제공됩니다.혼합물은 표면 활성 물질 및 안정제를 포함하는 수성 매체에서 중지됩니다.CytoFLEX Ready to Use Daily QC Fluorospheres 사용 지침을 위해 여기를 클릭하십시오.이 제품은 CytoFLEX Daily QC Fluorospheres, B53230을 대체하고 CytoFLEX 세포계계 플랫폼과 함께 사용해야합니다.

CytoFLEX 즉용형 일상 QC 품질 제어 형광 마이크로볼 기기 교정품운영 프로세스

1제조업체가 권장하는 필터 세트를 사용하여 적절한 형광 매개 변수를 감지하십시오 (CytoFLEX 플랫폼 IFU를 참조하십시오).

2CytoFLEX Ready to Use Daily QC Fluorospheres 특정 부분의 대상 값 파일이 흐름 세포계계 소프트웨어에 로드되었는지 확인하십시오.로트 특정 목표 값 파일을 가져오는 지침은 CytoFLEX 플랫폼 IFU를 참조하십시오.

32-3 초 동안 vortex 혼합기를 사용하여 CytoFLEX Ready to Use Daily QC Fluorospheres 병을 강력하게 혼합하십시오.

4추가 :

4. 반자동 (관) 표본 주입 형태를 사용하는 경우 관에 fluorospheres의 10 방울.

b. 플레이트 로더 주입 모드를 위한 표준 96 b b 표판 또는 깊은 b b b b. 플레이트 로더 주입 모드를 위한 b b b b b. 표준 96 b b b b b b b b.

5CytoFLEX 플랫폼(IFU)의 지침에 따라 품질 관리(QC) 프로토콜을 실행하십시오.

CytoFLEX 즉용형 일상 QC 품질 제어 형광 마이크로볼 기기 교정품주의사항

1.제품은 즉석형 제품으로 추가 조제 없이 바로 사용.

2. 나눠서 포장하고 밀봉하면 5일 안에 다 쓴다.

3.형광 마이크로볼은 장시간 정지하면 자연적으로 가라앉는다.사용하기 전에 형광구를 충분히 무겁게 흔들어 고르게 해야 한다.

4. 샘플병 라벨의 유효기간이 지난 형광구를 사용하지 마십시오.

5.제품은 냉장 냉동하지 마십시오.

6. 이 시약을 처리할 때 양호한 실험실 규범(GLP)을 사용하십시오.

7. 본 시약은 방부제가 함유되어 있으므로 피부나 눈 접촉이 발생하면 물로 즉시 깊이 세척하십시오.

유동식 세포계 교정 보고서는 모든 유동식 세포계 교정 과정에 대한 상세한 정보를 기록하기 위한 것이다.보고서에는 다음 정보가 포함되어야 합니다.

1. 날짜와 시간

2. 유체 시스템 교정 데이터

3. 레이저 시스템 교정 데이터

4. 광학 시스템 교정 데이터

5. 표준 미립자 교정 데이터

6. 진주 교정 데이터 교정

7. 교정 과정에서 발견된 문제나 이상

8. 교정을 수행하는 기술자의 이름과 서명