칼.휴식 수분 측정기 교정

칼 페슈쿨렌법 미량수분측정기 검정규정 JJG1044는 칼 페슈쿨렌법 미량수분측정기를 검정하는 표준규범으로서 그 주요내용에는 다음과 같은 몇가지 방면이 포함된다.

1. 범위

이 규정은 칼 피셔 (Karl Fischer) 쿨롱법 미량 수분 측정기의 첫 번째 검정, 후속 검정 및 사용 중 검사에 적용됩니다.형식평가에서 관련 계량성능요구 및 시험방법도 참조하여 사용할수 있다.

2. 개요

칼페슈쿨론법 미량수분측정기는 주로 석유, 화학공업, 경공업, 전력, 의약, 농약, 환경보호, 지질, 식품 등 업종의 제품중의 수분함량을 측정하는데 사용된다.그 작업원리는 요오드가 이산화황을 산화시킬 때 수분을 흡수하고 다시 칼페휴시약 (요오드, 무수피리딘, 이산화황, 무수메탄올을 함유한 혼합액) 과 반응하여 반응종점을 전극법으로 판정한다.

3. 성능 요구 사항 계량 (칼.휴식 수분 측정기 교정）

1. 표시 오차: 표시 오차는 규정된 범위 내에 있어야 하며, 보통 사(5% 검정점 +3)μg이다.

2. 측정 반복성: 동일한 측정 조건에서 동일한 표준 물질의 수분 함량을 반복적으로 측정하면 측정 값의 상대적 표준 편차 (RSD) 가 3% 미만이어야 합니다.

3. 전해속도: 일정량의 수분(예: 1000μg)을 전해하는 데 걸리는 시간은 규정치보다 크지 않아야 하며, 보통 3분이다.

4. 0점 균형 시간: 측정 기구가 샘플 없이 균형 상태에 도달하는 데 걸리는 시간은 규정치보다 크지 않아야 하며 보통 2분이다.

4. 통용기술요구

1. 계기 외관: 계기 외관은 정상적인 작업에 영향을 주는 기계 손상이 없어야 하며, 명판은 명칭, 모델, 제조 공장명, 제품 계열 번호, 출하 일자 등 내용을 표시해야 하며, 국산 계기는 제조 계량 기구 허가증 표지도 있어야 한다.

2. 전해질 풀 시스템: 전해질 풀 시스템은 잘 밀봉되어야 하며, 전극, 건조관, 마개 분해가 순조롭다.

3. 회로시스템: 기기의 전원선, 신호선 등 플러그인은 긴밀해야 하며 각 스위치, 다이얼, 버튼 등 기능이 정상적이고 지시등이 민감하며 모니터가 뚜렷해야 한다.전해질 탱크 교반 시스템이 정상적이어서 속도를 조절할 수 있다.

4. 디스플레이 시스템: 수분의 측정값과 전해속도의 변화값 또는 변화추세를 정상적으로 표시할수 있어야 하며 문자, 코드, 표시등 또는 음성으로 계기의 상태를 제시하는 기능이 있어야 한다.

5. 안전지표: 절연저항, 절연강도와 누출전류 등 지표를 포함하며 규정된 요구를 만족시켜야 한다.

5. 검정조건

1. 환경조건: 검정실은 먼지가 없고 인화성, 폭발성 및 부식성 가스가 없으며 배풍이 양호해야 한다.온도는 (10~30)℃ 범위에서 상대습도는 80% RH 미만이어야 한다. 전력 공급 전원은 (220±22)V, (50±1)Hz여야 한다. 기기는 강한 기계 진동과 전자기 교란원이 없는 작업대에 평온하게 놓아야 한다. 기기 접지가 양호하다.

2. 검정장비: 스톱워치(분도값이 0.1s 미만), 미량주사기(만량정 10μL와 100μL 각 1개), 분석저울(감량 0.01mg), 절연저항계(500V, 10등급), 내압시험기와 누출전류측정기 등이다.

3. 표준물질: 국가계량행정부서의 비준을 거쳐 반포한 증서있는 표준물질, 례를 들면 물-메탄올표준물질(물함량 1mg/g, 불확정도 1.4%, k=2)과 증류수를 사용해야 한다.

6. 검정 항목과 방법 (칼.휴식 수분 측정기 교정）

검정항목에는 외관검사, 표시오차검정, 측정중복성검정, 전해속도검정, 영점균형시간검정 및 안전지표검정 등이 포함된다.각 항목마다 구체적인 검정 방법과 요구가 있다.

7. 검정결과의 처리

검정규정을 집행할 때에는 규정된 항목과 방법에 따라 엄격히 조작하고 검정과정과 결과를 기록해야 한다.정기적인 검정을 통해 계기에 존재하는 문제를 제때에 발견하고 시정하여 생산, 과학연구 등 분야에서의 광범위한 응용을 보장할 수 있다.

상술한 바를 종합하면, 칼 페슈쿨론법 미량 수분 측정기 검정 규정 JJG1044는 기기의 검정에 통일된 표준과 규범을 제공하여 기기의 측정 정확성과 신뢰성을 확보하였다.

회사 배경 설명:

택항아.화보의 계량 교정, 검증 및 확인의 장점은 생물 제약 품질 제어 서비스에 집중하는 것이다. 일부 특수한 기기에 대해 매우 잘 알고 있다. 주요 팀은 제약 회사와 기기 업체에서 유래한 것이다. 기기와 GMP 법규에 대해 모두 잘 알고 있다. 예를 들면: 우리 팀은 수입을 대체하는 형광 정량 PCR계 교정 장치를 전문적으로 개발하여 형광 정량/정성 PCR계 교정의 원가를 비교적 큰 한도로 낮췄다 (기타 동업자보다 훨씬 낮다).우리는 세포 계수기의 교정 내부 규정을 개발했습니다.세포소생기의 내부 교정 규정을 개발했다.겔 수영 스캐너의 교정 규정 개발;우리는 온도 검증에 필요한 비교적 저온과 비교적 고온의 일체화 무선 프로브를 개발하여 사용자가 프로브를 대량으로 사용할 때의 원가를 낮추고 수입을 대체하였다.이러한 예는 아직 매우 많다. 왜냐하면 우리는 모두 생물 출신이기 때문에 우리는 모든 생물 사용자 공정 요구에 주목하고, 생물 제약 기기 설비에 집중하며,"품질과 동행하고, 기기 설비 품질 통제를 한다."바이오 제약을 더욱 안전하게 하기 위해 노력한다.
우리는 서비스에서 다른 단위와 밀접하게 협력하는데, 강검, 특검 또는 할 수 없는 것을 포함하여 모두 고객을 도와 대신 보내고, 시간을 절약하고, 힘을 절약하며, 고객을 편리하게 한다.
택항아.화보는 생물제약업종에 실험실계기계량교정, 계기설비검증과 검증/공장건물검증을 제공하는데 전념하는 전문서비스업체이다.우리가 제약 고객에게 해결하는 것은 원스톱 QC/QA/공정부/검증부/생산부의 품질 제어 아웃소싱 서비스이다.