COSMOSIL 5C18-PAQ 크로마토그래피 기둥

1. 크로마토그래피 기둥 안의 완충액, 소금, 산을 제거하는 방법: 완충액, 소금, 산이 함유되지 않은 흐름을 사용하여 10-15분 동안 씻는다.
   예: 유동상이 메탄올/인산 완충액(20mmol/L) = 50/50이면 메탄올/물 = 50/50으로 씻는다

2. 크로마토그래피 기둥 내 부착물을 씻는 방법, 베이스라인이 불안정할 때 해결 방법

• 샘플이 단백질이 아닐 때는 메탄올 또는 *로 헹군다.

• 샘플이 단백질일 경우 0.1% 함유 사용C2HF3O2는의 50-70% 의 아크릴/워터프루프씻다

1. 단기(수일) 저장:
   완충액, 소금, 산이 함유되지 않은 흐름을 사용하여 10-15분 정도 씻는다.저장.
   예: 유동상이 메탄올/인산 완충액(20mmol/L) = 50/50이면 메탄올/물 = 50/50으로 씻는다

2. 장기 (1개월 이상) 보관:
   사용 후 먼저 산과 소금이 함유되지 않은 유동상으로 크로마토그래피 기둥을 세척한 다음 유동상을 아크릴/물=70/30 또는 메탄올/물=70/30으로 교체하여 보존한다.

알칼리 용액과 강산 용액(pH1.5 이하)을 제외하고는 모두 사용할 수 있다.(강한 알칼리 용액은 실리콘을 녹이고, 강한 산 용액은 고정상을 떨어뜨린다.)
참고 사항:
용매의 점도가 너무 높으면 압력이 상승할 수 있으므로 압력을 20Mpa 이하로 조절하십시오.산성 유동상이나 응고점이 높은 용제를 사용한 후에는 반드시 크로마토그래피 기둥을 세척해야 한다.

• 일반적으로 완충액 농도는 0.005~0.02mol/L이면 된다.

• 유동상은 사용하기 전에 반드시 0.5μm 이하의 여과막을 통해 여과해야 한다.

• 단백질 반상 모드 분석 시 대공경 크로마토그래피 기둥(공극 직경 300Å)을 사용하십시오.COSMOSIL Protein - R (입자 크기 5μm)