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차단 CO2 적정관/이액관 장치 유리 기기

협상 가능업데이트05/06
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개요

이산화탄소 (CO2) 는 물에서 주로 가스 분자를 용해하는 형태로 존재하지만, 물과 작용하여 탄소로 작용하는 적은 부분도 있다 $r$n 산은 일반적으로 양자의 합계를 이산화탄소 지표수에서 유리되는 이산화탄소의 주요 원천은 물과 저질에서 유기 $r$n 물질의 분해 및 수생물의 호흡 작용도 공기에서 흡수할 수 있기 때문에 그 함량의 측정은 지시에 따라 물 $r$r$n 체가 유기물 오염을 받는 정도를 차단할 수 있다.

제품 정보

이산화탄소 (CO2) 는 물에서 주로 가스 분자를 용해하는 형태로 존재하지만 물과 작용하여 탄소가 되는 부분도 거의 없다

산은 일반적으로 양자의 합계를 이산화탄소 지표수중의 이산화탄소의 주요 원천은 물과 저질 중의 유기라고 부른다

물의 분해 및 수생물의 호흡 작용도 공기 중에서 흡수할 수 있기 때문에 그 함량의 측정은 지시에 따라 물을 낼 수 있다

유기물 오염 정도

지표수중의 유리이산화탄소의 함량은 일반적으로 10mg/L 미만이며 함량이 40mg/L를 초과할 때 수질오염을 나타낸다

이미 어류의 생장에 영향을 주었다

일반적으로 지하수의 함량은 대부분 15~40mg/L로 일부 광천수의 함량이 비교적 높다

두 가지 상용 방법 이 있는데, 즉 페놀 프탈렌 지시제 적정법 과 전위 적정법 전위 적정법 은 물 표본 의 탁도 색 을 받지 않는다

도의 영향 적용성이 비교적 넓고 페놀프탈렌 지시제 적정법은 현장 시험 제어와 정기 검사에 간편하고 신속하게 적용된다

작업 이외에 도해법도 있다

가능한 한 물 샘플과 공기 접촉을 피해야 한다. 사이펀 샘플링 샘플링 측정은 가능한 한 샘플링 현장에서 특별히 해야 한다

시료에 가수분해염류가 함유되어 있거나 산화상태의 양이온이 함유되어 있을 때는 즉시 분석하여 현장 측정이 어려우면 취하여야 한다

물샘플을 가득 채우고 샘플을 채취할 때보다 낮은 온도에서 분석을 잘 보존하기 전에 병마개를 열지 말아야 하며 희석하거나 진하게 여과할 수 없다

축소하여 가능한 한 빨리 측정하다

1 차단 CO2 적정관/이액관 장치 유리 기기범위

페놀프탈렌 지시제 적정법은 일반 지면수에 적용되며 산성 함유 광물 폐수와 산 재생 양이온 교환에는 적용되지 않는다

그릇의 출수

물샘플 혼탁 유색 균일 간섭 측정은 전위 적정법으로 바꾸어 물샘플의 광화도가 1000mg/L보다 높다는 것을 측정할 수 있다

아철 이온 또는 알루미늄 이온 함량이 10mg/L를 초과할 경우 측정에 방해가 될 수 있음 적정 전에 1mL50% (m/V) 첨가 가능

주석산 칼륨 나트륨 용액은 크롬 구리 아민류 암모니아 붕산염 아질산염 인산염 규산염을 방해하는 것을 제거한다

황화물과 무기산류 및 강산약알칼리염류는 모두 측정에 영향을 줄 수 있다

2 차단 CO2 적정관/이액관 장치 유리 기기원리

유리 이산화탄소 (CO2 H2CO3) 는 정량적 으로 * 와 다음과 같은 반응을 일으킨다

이산화탄소 NaOH NaHCO3

H2CO3 NaOH NaHCO3十 H2O

종점에 도달했을 때 용액의 pH 값은 약 8.3이므로 * 의 표준 용액에 따라 페놀프탈렌을 지시제로 선택할 수 있다

소모량 은 유리 이산화탄소 의 함량 을 계산해 낼 수 있다

3 시약

3.1 이산화탄소 없는 물

표준용액 및 희석용수 제조용 증류수 또는 이온제거수 사용 전 15min 끓여 실온으로 냉각

pH 값은 6.0 보다 커야 하며 전도도는 2ì S/cm 미만이어야 한다

3.2 페놀프탈렌 표시제(10g/L)

페놀프탈렌 1g을 100mL 95% 의 에탄올에 녹인 후 0.1mol/L * 용액으로 연홍색이 나타날 때까지 떨어뜨린다

색까지

3.3 종점 표준 비색액

종점 표준 비색액 즉 0.1mol/L의 탄산수소나트륨 용액을 탄산수소나트륨 (NaHCO3) 8.401g을 소량으로 취한다

물에 1000mL 용량병 안으로 옮겨 표선으로 희석하여 사용할 때 상기 용액 10mL를 흡수하여 페놀프탈렌 지시를 첨가할 수 있다

약 4방울을 골고루 흔들어 적정 시 종점 색상을 비교하여 사용한다

3.4 중성 살석산 칼륨 나트륨 용해액

주석산칼륨나트륨(KNAC4H4O6) 50g을 100mL에 녹여 페놀프탈렌 지시제 3방울용 0.1mol/L을 첨가한다

염산 용액이 용액의 빨간색이 막 사라질 때까지 2

3.5 * 표준 용액

60g*을 50mL의 물에 녹여 냉각시킨 후 폴리에틸렌 세구병으로 옮겨 뚜껑을 꼭 닫고 4d를 고정합니다.

그 후 상층 청정 용액 1.4mL를 흡수하여 물로 1000mL로 희석한다. 이 용액은 약 0.01mol/L이다. 그 정확한 농도는

프탈레이트산 수소 칼륨으로 측정하는 방법은 다음과 같다.

취기준시약급 프탈레이트 수소칼륨(KHC8H4O4) 105~110에서 항중까지 정확하게 3개씩

약 0.1g(준~0.0001g)은 각각 250mL의 테이퍼 병에 100mL의 물을 넣어 약간 가온하여 녹인다

후 페놀프탈렌 지시제용 * 표준용액 4방울을 첨가하여 연홍색이 바래지 않을 때까지 적고 * 표준용

액체 사용량(mL) 및 누름식으로 농도 계산

c= G 1000/ V 204.22

식중 c * 표준 용액 농도 (mol/L)

V 드롭 타이밍 * 표준 용액 사용량(mL)

G 프탈레이트 수소 칼륨 중량(g)

204.22 프탈레이트 수소칼륨(KH4C4H4O4) 몰질량(g/mol)

4 계기

4.1 알칼리성 적정관 25mL 적정관은 그림 1에 따라 장치해야 한다

4.2 무분도 빨대 100mL 물 샘플을 채취할 때 이산화탄소 손실을 초래하지 않기 위해 물 샘플을 채취할 수 있는 빨대

의 하단은 물샘플병에 삽입된 무지개 및 관과 연결되어 있다 (그림2 참조). 물샘플을 채취할 때 먼저 빨대 상단에서 숨을 들이마시고 물샘플을 관개해야 한다

빨대가 가득 차고 상단에서 약 100mL가 넘칠 때 빨대를 떼어내고 동시에 손가락으로 빨대 상단을 눌러 빨대의 물샘플을 기다리다

눈금에 도달하면 즉시 물을 원추형 병에 주입한다