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상해시 가정구 징류도로 52호
상해연생실업유한공사
상해시 가정구 징류도로 52호
토양 요소 효소(SUE) 테스트 박스
상품 상세 정보:
측정 의미:
S-UE는 요소수를 분해하고 암모니아와 탄산을 생성할 수 있다.토양 요소 효소의 활성은 토양의 미생물 수량, 유기물질 함량, 전체 질소와 속효 질소 함량과 상관관계가 있다.토양 요소 효소의 활성은 토양의 질소 상태를 반응시켰다.
상품 번호 |
규격 |
검사 방법 |
YSH3436는 |
100관 / 48종 |
미량법 |
YSH3436-1의 |
50관 / 24종 |
가시 분광 광도법 |
측정 원리:
인디고 페놀 블루 비색법 을 이용하여 요소 효소 의 수해 요소 를 측정하여 생성한 것NH3-N 입니다.
필요한 장비와 장비:
가시 분광 광도계/효소표시기, 수욕솥, 조절식 이액기, 미량 석영비색그릇/96공판, 연발, 얼음, 톨루엔(택배 불가)과 증류수.
샘플 중AA 추출:
1.조직 질량(g): 시약의 1체적(mL)이 1:5~10의 비율(약 0.1g의 조직을 취하여 1mL의 시약1을 첨가하는 것을 권장한다)에 따라 실온 균일한 시약을 한 후 1.5mL의 EP관으로 옮기고, 뚜껑을 꼭 닫은 후(수분 산실 방지) 끓는 물에 넣어 15min 추출한다.수돗물이 냉각되면 8000g,, 4 ℃ 원심분리 10min, 상청액을 얼음에 설치하여 측정을 기다린다.
2.세균 또는 배양세포: 먼저 세균이나 세포를 원심관 안으로 수집하고 원심을 분리한 후 상청을 버린다.세균 또는 세포 수량 (104개): 시약 1체적 (mL) 은 500~1000:1의 비율 (500만 세균 또는 세포에 1mL 시약 1 첨가 권장), 초음파 파쇄 세균 또는 세포 (빙욕, 출력 20% 또는 200W, 초음파 3s, 간격 10s, 반복 30회);8000g,4 ℃ 원심 10min, 깨끗이 취하고 얼음 위에 놓고 측정을 기다린다.
3.혈청 등 액체: 직접 검사.
계산 공식은 다음과 같습니다.
1. 혈청(장) LAP 활력의 계산:
단위 정의: 각mL 혈청(장)에서 분당 1nmol씩 생성되는 니트로페닐아민은 효소 활력 단위로 정의된다.
LAP(nmol/min/mL)=[A × V 반총 (ε × d) × 109] V 모양 T = 205.8 × A
2, 조직, 박테리아 또는 세포에서 LAP 활력의 계산:
(1) 샘플 단백질 농도로 계산:
단위 정의: 각mg 조직 단백질은 분당 1 nmol을 생성하며 니트로페닐아민에 대한 효소 활력 단위로 정의됩니다.
LAP(nmol/min/mg prot)=ΔA×V反总 ÷(ε×d)×109]÷(V)样 ×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr
(2) 견본의 신선도에 따라 계산한다.
단위 정의: 각g조직은 분당 1nmol을 생성하는데 니트로페닐아민에 대해 효소의 활력단위로 정의한다.
LAP(nmol/min/g 선중) = [A × V 반총 (ε × d) × 109] (W × V 표본 V 표본 총) ¹ T = 205.8 × A W
(3) 세균 또는 세포 밀도로 계산:
단위 정의: 각1만 개의 세균이나 세포가 분당 1nmol을 생성하는 것은 니트로페닐아민에 대한 효소 활력 단위라고 정의한다.
LAP(nmol/min/104 cell) = [A × V 반총 (ε × d) × 109] (2000 × V 표본 ¹ V 표본 총) T = 0.103 × A
V반총: 반응체계의 총체적, 2 × 10-4L;ε: 니트로페닐아민에 대한 몰소광계수, 9.72 × 103L / mol /cm;d: 비색 그릇 광경, 1cm; V 샘플: 샘플 부피 추가, 0.05 mL; V 샘플 총: 추출액 부피 추가, 1 mL; T: 반응 시간, 2 min;Cpr: 샘플 단백질 농도,mg/mL;W: 샘플 품질, g; 2000: 세균 또는 세포 총수, 2000만.
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미토콘드리아 호흡 체인 복합체Ⅱ / 호박산 보조효소 Q 환원효소 테스트 박스 100관 / 96가지 미량법
참고 사항:
1.시약함 중 시약 3, 시약 4와 표준품은 모두 사용하기 전에 조제해야 하며, 빛을 피하여 보존해야 하며, 다 사용하지 않은 4 ℃ 를 잘 조제하여 보존하고 3일 이내에 사용해야 한다.
2.실험결과의 정확성을 보장하기 위하여 먼저 1~2개의 견본을 취하여 예비실험을 해야 한다.만약 측정한 흡광치가 너무 높다(2.5보다 높음)면 증류수로 희석한후 다시 측정해야 한다.
3. 인테르센과 반응하면 570nm에서 흡수봉이 없기 때문에 570nm에서 측정한 결과 이 두 가지 아미노산의 양은 포함되지 않았다.
4. 체크 아웃 한도는 100 μmol/L입니다.