외비체 분리 시약함(혈장)(10mL)

외비체 RNA 분리 및 검출 솔루션

외비체 RNA, 특히 작은 RNA (예: miRNA), 예있다잠재력의 생물 표지물과 기능 조절 분자.그 연구는 함량이 극미하고 쉽게 분해되며 배경교란의 3대 도전에 직면했다.Dell은 정확하고 신뢰할 수 있는 데이터를 효율적으로 얻기 위한 맞춤형 전체 프로세스 도구를 제공합니다.

1. RNA 분리: 고효율 포획, 고순도 획득

성공의 관건은 외비체막을 충분히 분해하고 미량의 핵산을 능률적으로 회수하는데 있다.

고효율 분해 및 추출 시약함

핵심우세: 분해액침은 대외비체지질쌍분자막에 최적화되여 내용물을 충분히 방출할수 있다.독특한 담체 RNA가 함유되어 있어 추출 과정에서 미량의 RNA의 관벽 흡착 손실을 현저하게 줄이고 회수율을 높일 수 있다.

간섭 제거: 샘플에서 유리된 단백질과 게놈 DNA 배경을 효과적으로 분리하고 제거하여 하류에서 가짜 양성이 검출되지 않도록 할 수 있습니다.

적용 범위: 다양한 분리 방법 (초이온화, 침전, 크기 저항 등) 을 호환하여 얻은 외비체 침전 또는 용액.

miRNA/작은 RNA 리치 추출 기둥

특이성 결합: 실리콘 필름은 특수 처리되어 <200nt의 작은 조각 RNA에 높은 친화력을 가지고 있으며, 작은 RNA (miRNA, piRNA, tRNA 조각 등) 에 대한 선택적 부집을 실현할 수 있다.

빠른 순화: 조작 시간이 짧고 분해 위험을 줄이며 세척 부피가 10μL로 낮아 고농도 RNA를 쉽게 얻을 수 있다.

2. RNA 품질 제어 및 정량: 수량과 완전성 확인

기능 검사에 들어가기 전에 추출물에 대한 기초 평가를 진행해야 한다.

고감도 형광 정량 시약

미량 시료에 적용되며 총 RNA 농도를 1μL만으로 정확하게 정량할 수 있으며 자외선 분광 광도법보다 훨씬 민감하다.

작은 RNA 완전성 전기 수영 분석 시약

전문적인 전기 수영 마커와 염료를 제공하여 18-26nt의 miRNA 메인밴드 및 snoRNA 등 상징적인 밴드를 선명하게 표시하여 RNA의 완전성 및 큰 RNA 오염 여부를 직관적으로 판단할 수 있다.

3. RNA 검측 및 분석: 검증에서 발견까지

연구 목적에 따라 다양한 민감하고 특이한 검사 도구를 제공한다.

역전록 및 qPCR 검사(알려진 표적용)

통용줄기환법역전록시약함: 줄기환유인물설계를 채용하여 짧은 사슬의 miRNA에 대한 역전록특이성과 효률을 대폭 제고하는것은 미량검측의 금표준방법이다.

사전 배합판/유인물 풀: 흔히 볼 수 있는 질병 관련 또는 신호 통로 관련 miRNA 사전 설치 공판 또는 다중 유인물 풀을 제공하여 표현 스펙트럼 초기 선별을 쉽게 할 수 있다.

범용형 고감도 qPCR 예비혼합액: 복잡한 cDNA템플릿에 대한 적응성이 강하고 증폭효률이 높으며 중복성이 좋아 Ct값 > 35의 극히 낮은 풍도표적을 안정적으로 검사할수 있다.

작은 RNA 시퀀싱 라이브러리(미지의 발견 및 파노라마 분석용)

3'단접선 연결 최적화 창고 구축 시약함: 외비체 RNA 짧은 부분, 수식이 있는 특징에 맞추어 연결 효율을 최적화하고 선호도를 줄이며 RNA 개체군 구성을 진실하게 환원한다.

rRNA 및 tRNA 배경 제거: 내장 프로브는 고풍도 구조적 RNA를 효율적으로 제거하고 효과적인 데이터 비율을 향상시킵니다.

신형 추출 면제 직접 검측 기술

분해-검사 일체화 시약: 특정 항목 (예: 혈장 외비체 miRNA 신속 선별검사) 에 대해 외비체 분해와 qPCR 반응 체계를 통합하여"분리 후 직접 검사"를 실현할 수 있으며, 절차를 크게 단축하고 추출 손실을 피할 수 있다.

요약: 전체 프로세스 지원

우리는 외비체 RNA 연구의 모든 부분이 매우 중요하다는 것을 이해한다.고효율 분리 추출, 정확한 정량 검증, 심층 시퀀싱 발견에 이르기까지 우리는 엄격한 테스트를 거친 상호 호환 시약 조합을 제공하여 낭포에서 데이터에 이르는 모든 단계가 명확하고 통제 가능하며 반복 가능하도록 보장합니다.

미량의 핵산 기술에 집중하여 외비체의 핵심 정보를 포착할 수 있습니다.