미생물 빠른 탐지 병: 진단

　　미생물 빠른 탐지병: 진단

1. 생존 가능한 박테리아를 감지하는 것 외에도 미생물 감지 병은 죽은 박테리아를 감지할 수 있습니까?

답변: 아니요, 죽은 박테리아를 감지할 수 없습니다.

2. 미생물 감지 병은 무역 박테리아를 감지할 수 있습니까?

답변: 이러한 병의 검출 범위는 무기성 박테리아 (황산 감소 Clostridia 및 * Clostridium perfringens *)와 무기성 박테리아를 포함합니다.

탐지 병 내에 포함된 시약은 표적되는 미생물의 특정 유형에 따라 다릅니다. *Clostridium perfringens*와 같은 무역성 박테리아에 대해서는 전문 시약을 사용합니다.

3. 어떤 특정 탐지 방법이 이러한 병의 탐지 원리에 사용되나요?

답변: 문화 기반 방법, 효소 방법, 면역 방법 및 유전자 방법.

4. 질문 3 에 관하여, 이러한 방법 각각의 장점과 단점을 간단히 설명 할 수 있습니까?

답변: 전통적인 문화 매체 방법, 콜로이드 금 분석, 효소 면역 분석 또는 PCR 방법과 달리 독일 미생물 탐지 시스템은 여러 기술의 포괄적인 통합을 나타냅니다.단일 탐지 방법만 사용하는 것은 본질적인 단점을 제시한다;예를 들어:

PCR 방법은 전문 기술 인력과 비싸는 장비가 필요합니다.

문화 미디어 방법은 복잡한 운영 절차를 포함합니다.

콜로이드 금 분석은 감도가 낮습니다.

효소 면역 분석은 표적 잡기에 충분한 특이성이 없을 수 있습니다.

독일 시리즈의 빠른 미생물 탐지 병은 위에 언급 된 방법의 시너지 응용 프로그램을 나타내며 각 기술의 강점을 효과적으로 활용하고 각각의 한계를 보상합니다.

5. 이 병을 사용하여 미생물 탐지를 수행할 때, 샘플은 먼저 추가되어야 하는가, 또는 살균 물?

답변: 어떤 주문은 수락 가능합니다. 6.살균 환경에서 샘플의 미생물 접종을 수행해야 합니까?

답변: 탐지 병은 특정 목표를 캡처하고 분석 방법의 조합을 사용하여 작동합니다.따라서 살균 환경은 엄격히 필요하지 않습니다 (대부분의 임상 시험 사이트는 사실 비살균 환경입니다).

7. 탐지 병은 표면 표본 및 고체 표본을 시험하기 위해 사용될 수 있습니까?

답변: 예, 고체, 액체 및 표면 샘플을 테스트 할 수 있습니다 (표면 샘플의 경우, 표면을 표표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면 표면페이스트 같은, 반고체 또는 종종이 종종종종이 종종이 종종종이 종종종이 종종종이 종종종이 종종이 종종이 페페페이스 페페이스 페페페이스 페페이스처럼

8. 검지 병을 가진 고체 샘플을 테스트할 때, 분사 또는 희석과 같은 사전 처리는 필요합니까?

답변: 아니요;단순히 샘플을 사전 처리 없이 검지 병에 직접 넣으십시오.

9. 각 시험을 위해 얼마나 많은 무생 물이 필요합니까?

답변: 일반적으로, 11 ml. 액체 샘플 또는 물 샘플을 테스트하는 경우, 샘플의 1 ml와 무생 물의 10 ml를 추가하는 것이 좋습니다.

10. 샘플과 살균 물을 추가한 후, "완전한 용해와 혼합을 보장하기 위해 10 10 완전한 10 10 10 10. "진동 단계는 질적 및 양적 분석을 위한 의무적 절차입니까?

답변: 예, 답답변을 답답변하기 위해 답답답변: 네, 답답답변을 답답변하기 위해 답답변 답변: 네, 답답변을 답답답변화하기 위해 답답답변화를 답답변화하기 위해 답변화하기 답

11. 다른 미생물은 동일한 침11 동온도를 요구합니까?예를 들어 주십시오.

답변: 아니요, 그렇지 않습니다.대부분의 미생물은 전체 생존 수, * 살모대대대대대부분의 미생물은 37 ° C가 필요하지만 다른 미생물은 44 ° C가 필요합니다.

12. 냉각한 접시나 아이스크림과 같은 시험 샘플이 있다면, 12 12 연연12 12 12. 연12 12 12. 연습은 낮은 온도에서 수행되어야 합니까?답변: 샘플 자체의 온도에 관한 제한은 없습니다.그러나 샘플 내의 미생물을 테스트할 때, 참조 차트에 표시된 대상 미생물에 대응하는 특정 그러표현 온도를 엄격히 준수해야합니다.

13. 시험 과정을 가속화하고 싶다면, 대상 미생물에 대한 지정된 온도보다 더 높은 시시시작 온도를 설정할 수 있습니까?

답변: 아니요. 참조 차트를 엄격히 준수해야합니다.

14. 운영 설명서에 의해 필요한 지정된 표본 양/무게는 무엇입니까?

답변: 0.1 g - 1.0 g 또는 0.1 mL - 1.0 mL.

15. 실제 샘플 볼륨/무게가 지정된 한계를 초과한다면, 시험 결과가 다르겠습니까?구체적으로, 결과는 (양적 분석의 경우) 인공적으로 높은 것처럼 보인가?

답변: 샘플 양/무게가 지정보다 약간 높거나 낮든, 양적 분석의 결과에 영향을 미치지 않습니다.

이유: 기존의 미생물학적 테스트 방법 - 설립된 참조 방법 (고체 선택적 인 매체에 대한 식민지 계산과 같은) 을 포함하여 - 50% 이상의 내재적 인 "통계 분산"을 보여줍니다. (통계 분산 - 통계 변동성이라고도 알려져 있습니다 - 변수 또는 확률 분산의 확산을 의미합니다. 일반적인 예로는 변동, 표준偏差 및 사분자 범위를 포함합니다.) 많은 실험실은 생물학적 탐지 방법이 다른 테스트 방법론에 비해 통계 분산이 낮고 신뢰성이 높다는 것을 확인했습니다.그러나 25-30%의 통계적 분산은 과정에 본질적입니다.또한 *샘플링* 단계에서 도입된 통계적 분산은 특히 미생물이 자주 번식하는 고체 식품 (고기 제품과 같은) 의 경우 고려되어야합니다.

따라서 0.5g의 샘플을 추가함으로써 얻은 결과는 1.5g를 추가함으로써 얻은 결과와 통계적으로 동등하며 (다른 어떤 테스트 방법을 사용하여 얻은 결과와 동등하다).

16. 가루와 같은 낮은 밀도, 느가가가운 채우기 샘플은 표준 절차를 사용하여 시험될 수 있습니까?

답변: 예, 할 수 있습니다. 17.대나소스와 같은 어두운 색상의 샘플의 경우, 색상은 질적 인 테스트 결과의 해석을 방해합니까?추천이 있습니까?

답변: 감지 장치가 양적 분석을 위해 사용되면 이 문제가 발생하지 않습니다.그러나 색상 변화를 시각적으로 관찰함으로써 질적 분석을 수행하는 경우:

어두운 색깔의 샘플의 경우 - 색깔 변화가 裸眼으로 명확하게 분명하지 않을 수 있다는 것을 걱정하는 경우 - 테스트하기 전에 샘플을 검색하는 것을 권장합니다.질문 15에 대한 답을 기억하십니까?0.5g 또는 1.5g 샘플을 추가함으로써 얻은 결과는 통계적으로 동등하며 (다른 방법으로 얻은 결과와 비교할 수 있습니다).

같은 원칙은 희석에 적용됩니다.

18. 물 샘플을 테스트하는 경우, 그것은 여전히 살균 물을 추가하는 것이 필요합니까?그렇다면, 얼마나?

답변: 우리는 물 샘플의 1 mL과 무생 물의 10 mL을 추가하는 것을 권장합니다.

19. 다른 미생물은 동일한 초기 색깔과 긍정적 인 결과 색깔을 보여줍니까?예를 들어 주십시오.

답변: 아니요, 그들은 다릅니다.

예를 들어, 약 10 분 동안 예예배 후, *살모예예예예예를 들어, *살모예예라*는 일반적으로 예예를 들어 예예예를 들어 예예예를 들예를 들어 예를 예를 들어, 예를 예를 들어, 약 10 * 리스테리아 *, 반대로, 노란색으로 나타난 긍정적인 결과로 파란색의 초기 색상을 나타냅니다.특정 정보는 참조 차트를 참조하십시오.

20. 미생물 감지 장치는 인20 20. 인20 20. 미생물 감지 장치는 또한 인20 20 20 인20 20 20 20. 인20 20 20 20.

답변: 예.검지 병을 철저히 검검지 한 후 즉시 검지 기기에 넣습니다.소프트웨어 내에서 특정 미생물 설정을 구성하면,

장치는 자동으로 인기기베이션 과정을 수행하고 양적 분석 보고서를 생성합니다.

21. 미생물 감지 장치는 또한 21 21. 21 21 21. 미생물 감지 장치는 21 21 21 21. 미생물 감지 장치는 또한 21 21.

답변: 아니요, 그렇지 않습니다.병을 2~3분 동안 수동으로 강력하게 2 2~3분 동안 제제제품이 완전히 용해되거나 완전히 혼합될 때까지 약 20초 동안 기계적인 병병병병을 사용해야 합니다.

22. 미생물 탐지 장치의 결과의 해석 뒤에 있는 기본 원칙은 무엇입니까?답변: 미생물 감지 장치는 정밀 광학 독자입니다.광학 원리를 활용하여 탐지 병 내의 색상 변화를 정확하게 감지하고 정확한 양적 분석 보고서를 생성합니다.

23. 미생물 감지 장치는 외부 전원 공급장치에서 작동하거나 내장 충전식 배터리가 있습니까?

답변: 외부 전원 공급장치에서 작동합니다.

24. 얼마나 많은 탐지 병은 미생물 탐지기가 동시에 독립적으로 분석할 수 있습니까?

답변: 8 병.동시하고 독립적인 탐지를 수행하여 각 병에 대한 별도의 양적 분석 보고서를 생성합니다.

25. 미생물 탐지기를 사용하여 양적 분석을 수행하기 위해 컴퓨터에 분석 소프트웨어를 설치해야 합니까?

답변: 예, 연결된 분석 소프트웨어를 설치해야 합니다.

26. 어떤 컴퓨터 운영 체제가 이 분석 소프트웨어와 호환되나요?

답변: XP, Vista 및 Windows 7.

27. 감지기가 처음으로 켜지는 경우, 다음 단계를 진행하기 전에 전원 공급을 연결한 후 얼마나 오래 기다려야 합니까?

답변: 처음으로 전원을 켜면 작업을 계속하기 전에 시작 후 약 40초를 기다리는 것이 좋습니다.

28. 정량적 분석을 수행할 때, 검출 병은 철저히 혼합 된 후 즉시 검출기에 넣어야하거나, 입력하기 전에 잠시 기다려야합니까?

답변: 철저한 혼합 후 즉시 탐지기에 넣어야합니다.

29. 감지 병이 감지기에 넣어지면 해당 감지 포트에 해당하는 표시등이 분석 소프트웨어에서 "시작"을 클릭한 후 소프트웨어 인터페이스를 켜집니까?

답변: 특정 탐지 병에 대응하는 인터페이스에서 "시작"을 클릭한 후, 그 포트의 표시등은 녹색에서 빨간색으로 변경됩니다. 이것은 탐지 프로세스가 시작되었고 현재 진행중이라는 것을 나타냅니다.

30. 검지 프로세스가 완료되면, 분석 소프트웨어 인터페이스의 그 포트에 해당하는 표시등이 어떤 색상으로 돌아가고, 테스트가 완료되고 새로운 샘플이 시시새새로운 샘플을 넣을 수 있음을 표시합니까?

답변: 감지가 진행되는 동안 표시등은 빨간색으로 남아 있습니다. 감지가 완료되면 표시등이 녹색으로 변합니다.이 시점에서, 다음 라운드 테스트를 시작하기 위해 탐지기의 해당 포트에 새로운 탐지 병을 넣을 수 있습니다.검출 과정의 기간은 현재 존재하는 박테리아의 실제 양 (높은 미생물 함량의 경우) 또는 참조 차트에 지정된 해당 기간 (매우 낮은 미생물 함량의 경우, 테스트 기간이 차트에 나열된 1 CFU를 검출하는 데 필요한 시간을 초과해야합니다)에 의해 결정됩니다. 31.미생물 감지 병에 필요한 분석 시간과 그 병 내의 미생물 함량 사이의 관계는 무엇입니까?

답변: 역 관계입니다.즉, 미생물 함량이 높을수록 해당 탐지 시간이 짧습니다.반대로, 미생물 함량이 낮을수록 해당 탐지 시간이 길어집니다.

샘플의 미생물 함량이 너무 높다면 감지기에 의해 표시되는 양적 분석 결과는 몇 분 또는 심지어 초 이내에 상당한 변동을 보여줍니다.

미생물 함량이 매우 낮은 경우 (RVLM은 매우 정확하고 민감한 장치이기 때문에) 경험이 있는 사용자는 몇 시간 (또는 몇 분 만에) 동안 데이터 변화를 관찰함으로써 목표 미생물 함량이 지정된 요구 사항을 충족하는지 예비적으로 결정할 수 있습니다.

32. 분석을 수행하기 전에 검출을 목표로 하는 특정 미생물 함량 (특히 국가 표준에 의해 규정된 허용 가능한 미생물 한계)을 정의하기 위해 명확한 실험 목표를 설정해야합니까?

답변: 이것은 매우 추천됩니다.

예를 들어, 국가 표준 (GB 시리즈와 같은) 및 국제 표준 (EC 시리즈와 같은) 모두 명시적으로 (또는 반명시적으로) 다양한 가금류 및 가축 제품에 미생물의 최대 허용 수준을 지정합니다.

더 구체적으로, 미생물 탐지를 수행할 때 첫 번째 단계는 분석의 목표를 명확하게 정의하는 것입니다.예를 들어, 국제 표준 EC 2073:2005은 신선한 고기에 있는 최대 허용 수준의 E. coli는 10² CFU/g이라는 것을 규정합니다.이 시나리오에서 참조 표를 참조함으로써 *E. coli*에 해당하는 열을 찾고 값 로그(10² CFU) = 2를 찾습니다.그 다음 이 값 (2)을 E. coli 행 내에서 첫 번째 열으로 추적하여 해당 숫자가 14입니다.따라서 시각적 검사를 통해 질적 분석을 수행하거나 탐지기를 사용하여 양적 분석을 수행하든, 샘플의 E. coli 함량이 최대 14시간 이내에 10² CFU를 초과하는지에 대한 엄격히 정확한 분석 결과를 얻을 수 있습니다.감지 병이 정량적 분석을 위해 사용되는 경우, 경험이 있는 실험실 기술자는 매우 짧은 시간 내에 (예를 들어, 약 10 ~ 15 분) 정량적 분석 데이터에서 관찰된 동적 변화를 기반으로 병 내의 미생물 함량에 대한 예비 평가를 할 수 있습니다.

33. 미생물 함량 테스트의 특정 목표는 무엇이며, 참조 차트가 어떤 역할을하는가?

답변: 그것은 테스트 중인 특정 미생물에 대응하는 표준 참조 매개 변수 - 특히 incubation 온도, 초기 색깔, 분석 기간 및 긍정적 인 결과 색깔 - 을 결정하는 기초로합니다.사용 방법에 대한 자세한 지침은 이전 질문에 제공된 답변을 참조하십시오.

34. CFU란 무엇입니까?

답변: CFU는 "식민지 형성 단위"를 의미합니다.

그것은 재배 후 얻은 미생물 클러스터 (식민지) 단위의 영어 약자입니다.

그것은 박테리아 (특히, 눈에 보이는 것들) 및 박박테리아에 대한 측정 단위로서 작동합니다.CFU(식민지 형성 단위)는 특정 양의 희석된 미생물 중단물이 아가르 플레이트에 퍼져 또는 아아아가르 플레이트에 CFU 개별 미생물 세포가 표면에 분산될 수 있도록 허용하는 방법을 의미합니다.배배 후, 각 생존 가능한 세포는 별도의 식민지로 발전합니다.개별 미생물 세포를 계산하기 위해 현미경을 사용하는 전통적인 방법과는 달리, CFU 방법은 주로 표준 조건에서 식민지를 형성하는 박테리아의 양을 측정합니다.본질적으로, 그것은 서스펜션의 밀리리터당 존재하는 개별 미생물 세포의 수를 나타냅니다.전통적으로, 이 계산은 단순히 "개별 세포"또는 "계산"이라고 불렸습니다. 그러나, 우리는 단일 식민지가 반드시 단일 박테리아에 의해 생성되지 않다는 것을 알고 있습니다.그것은 대신 박테리아의 클러스터 (박테리아 집합)에서 발생할 수 있습니다.이러한 경우, 단순히 "개별 세포"라고 언급하는 것은 완전히 정확하지 않습니다.정확한 용어는 "식민지 형성 단위"이며 "CFU"로 약어집니다. "킬로그램"과 "킬로그램"이라는 용어와 비슷합니다.

CFU는 "식민지 형성 단위"를 의미합니다. CFU/mL은 샘플의 밀리리터당 포함된 박테리아 식민지의 총 수를 의미합니다.단위 CFU/g도 사용되며, 고체 문화 매체에 대응합니다.

35. 대장 형 수가 10^6 CFU/g 또는 10^6 CFU/ml를 초과하는지 결정하기 위해 샘플을 테스트해야한다고 가정해보십시오.

품질적 분석을 위해 병 내의 색깔 변화의 시각적 관찰을 사용하여 "인쿠베이션 온도 및 색도계 참조 차트"를 참조하여 탐지 절차를 자세히 설명하십시오.

답변: 단계 1: 샘플 추가

테스트 할 샘플 (0.1-1.0 g 또는 0.1-1.0 ml)을 추가한 다음 11 ml의 无菌물을 추가합니다. (시험 재료의 성격에 따라 액체라면 샘플의 1 ml와 무생 물의 10 ml을 추가하는 것이 권장됩니다; 차이는 무시합니다.) 병 ( (병 (병)을 단단단히 고정하십시오.

단계 2: 내용이 완전히 용해되거나 철저히 혼합될 때까지 병을 단단단추십시오.

수동으로 수동하면 약 2-3 분 동안 강력하게 수수동하십시오.기계적 기계를 사용하는 경우, 약 20 초 동안 기기계적 인 기기기계적 인 기기기계적 인 기기기계적 인 기기기기계적 인 기기기기계학적 인 기계기계

단계 3: 적절한 시간에 테스트 결과를 해석하십시오.

(1) 시각적 질적 분석: 특정 시시시작 온도, 초기 색깔, 감지 시간, 긍정적 인 결과 색깔 및 대양형에 해당하는 기타 매개 변수를 결정하기 위해 참조 차트를 참조하십시오.

침내 온도: 참조 차트에 따르면 이것은 37°C입니다.

초기 색깔: 이것은 병을 철저히 초초초초기 초초기 색깔을 의미합니다. 병을 철저히 초기 색깔을 초기 색깔으로 초기 색깔: 병을 초기 색초기 색초기 색깔을 의미합니다.참조 차트에 따르면 이 색상은 빨간색입니다.

탐지 시간: 우리의 시험 표준은 대형 함량이 10^6 CFU/g 또는 10^6 CFU/ml를 초과하는지 결정하는 것을 요구합니다. 참조 차트에 따라, 로그 10^6 = 6에 대응하는 열을 찾으십시오;숫자 6에 대응하는 줄을 찾습니다.이것은 6시간의 감지 시간을 나타냅니다.따라서 관찰 시간은 6시간으로 설정됩니다.

긍정적 인 결과 색깔: 참조 차트에 따르면 대양형에 대한 긍정적 인 결과를 나타내는 색깔은 노란색입니다.필요한 정보가 확인되면, 철저히 혼합된 테스트 병을 37°C 일정 온도 인쿠베이터에 넣고 방해되지 않게 남겨두십시오.약 10 분 동안 연연연약약약 10 분 동안 약약약 10 분 동안 약약약 10 분 동안 약약약약 10 분 동안 약약약약간 10 분 동안 약약약약 10 분 동안 약간약 10 분 동발생을 계속하십시오;6 시간 표시에서 병을 다시 관찰하십시오. 색깔이 노란색으로 변했다면, 이것은 샘플에 있는 대장 형 함량이 10^6 CFU/g 또는 10^6 CFU/mL을 초과하고 샘플은 비준수로 간주됩니다.색상이 노란색으로 변하지 않으며, 그 대신 초기 빨간색으로 남아 있거나 중간 색상으로 변경되면 샘플의 대형 함량이 10^6 CFU/g 또는 10^6 CFU/mL을 초과하지 않으며 샘플이 준수되는 것으로 간주됩니다.

(2) 정량적 분석을 위해 감지기를 사용하는 경우:

이 단계에 대한 다음 질문을 참조하십시오.

단계 4: 살균

마지막으로, 병을 살균하기 위해 테스트 병의 마마테이프 마마마개의 마마마지막에 마마마지막으로 마마마지막으로 테스트 병 마마마개의 마개 마개 위를 누르는 것을 잊지 마세요.모자를 누르면 병을이제 버리는 것이 안전합니다.

참고: 실험 절차 중에 테스트 병의 참테스트 참참고: 테스트 결과를 손상시킬 수 있는 부적절한 시간에 우연히 살참을 방지하기 위해 테스트 병의 참고 참고: 실험 절차 중에 테스트 병의 참고 참고 참고 참고: 실험 절차

36. 문제 34이 정확한 양적 분석을 수행하기 위해 감지기와 함께 수행되는 경우, 작동 단계에 대한 자세한 설명을 제공하십시오.

답변: 정량적 분석을 위해 탐지기를 사용하는 경우:

완전히 혼합된 테스트 병을 즉시 탐지기에 넣습니다.탐지기 소프트웨어를 실행하고 "Station"를 클릭하여 관련 정보를 입력하십시오. (검사자의 이름, 테스트 유형, 샘플 ID, 클라이언트/소스, 테스트 시간 등을 포함합니다.)소프트웨어 인터페이스의 "분석 유형" 드롭다운 메뉴에서 감지할 특정 유형의 미생물을 선택합니다. "OK"를 클릭한 다음 "Start"을 클릭합니다.표시등이 빨간색으로 변경되어 장치가 분석 단계에 들어왔음을 의미합니다.감지기에 의해 표시되는 양적 분석 데이터를 모니터링하여 결정을 합니다.

37. 왜 테스트가 완료되기 전에 탐지 병의 모자를 압박하지 않아야합니까?

답변: 살균 과정.병 병 병병 병병 병병병 병병병 병병병 병병병 병병 병 병병 병 병병 병 병병병 병 병병병은따라서 실험 중에 탐지 병의 따따모자를 만지지 마십시오.