이액기 는 어떻게 소독 멸균 처리 를 진행합니까

이액기는 비록 작지만 실험실의 일반적인 기기 중의 하나로서 우리의 실험 결과의 정확성과 성에 여전히 적지 않은 작용을 하기 때문에 우리의 실험 효과를 높이기 위해 본고에서 이액기의 소독 멸균 처리를 말하고자 한다.이액기의 경우, 이액기의 소독과 멸균이라는 두 개념은 종종 모두가 혼동한다.사실, 양자는 일정한 차이가 있다: 소독은 단지 이액기의 생균을 일정한 범위 내에서 통제하여 무해화 수준에 도달하도록 요구하면 된다;멸균은 더 엄격해져서 모든 생균을 없애야 한다.그러므로 멸균의 처리요구는 소독보다 높다.

1. 이액기 소독

이액기 소독에는 두 가지 방법이 있습니다.

화학 소독.간단히 말해서 알코올 등으로 이액기의 바깥 표면을 닦은 다음 말리면 된다.이것은 모든 이액기 브랜드에 있어서 모두 할 수 있어야 한다;만약 어떤 이액기가 화학소독이라는 방법으로 소독할수 없다면 그 외피의 재질이 아주 나쁘다는것을 증명할수 밖에 없다.

2.자외선 소독.바로 자외선으로 이액기의 표면을 비추어 세포의 DNA 구조를 파괴함으로써 소독의 목적을 달성하는 것이다.자외선 소독 시간은 방사선 강도와 세균의 자외선 저항력 강약에 따라 달라진다.대다수 브랜드의 이액기는 자외선으로 소독할 수 있지만 여전히 사전에 공급업체와 확인해야 하며 모든 이액기가 자외선 소독을 할 수 있는 것은 아니다.

2. 이액기 멸균

우선, 우리는 일반적인 고온 고압 멸균 처리를 말한다

1. 전체 소독이 불가능한 이액기라면 먼저 멸균봉지, 은박지 또는 크라프트지 등 재료로 멸균이 필요한 부품을 포장한다. 121 ℃, 1bar 대기압, 20분;멸균이 완료되면 실온에서 * 말린 후 피스톤에 기름을 두르고 조립한다.

2. 전체 소독이 가능한 이액기 (예를 들어 독일 IKA 이액기) 라면 전체 이액기를 121 ℃, 1bar 대기압에 놓고 20분 동안 전체 고온 고압 소독을 할 수 있다.

3. 만약 일부 이액기가 고온고압소독을 진행하지 못하지만 또 일부 특수한 조작에 사용해야 한다. 례를 들면 RNA추출 등이다. 만약 이액기가 오염되여 실험결과에 영향을 미칠가봐 걱정된다면 75% 의 에탄올로 이액기의 머리를 세척해야 한다.

RNA를 추출하기 위해 RNase 없이 오염시켜야 하는 75% 에탄올이라면

주의: 반쪽 소독의 이액기는 전체 소독을 진행할 수 없습니다. 그렇지 않으면 판독의 숫자 부위가 변색되고 판독이 정확하지 않은 등 뚜렷한 현상이 나타날 수 있습니다.

그다음은 UV 자외선 살균.

이액기는 자외선에 강한 고품질 소재로 제작됐으며 전체 이액기는 자외선에 노출돼 표면을 소독할 수 있다.

3. 이액기에서 DNA 오염의 제거

먼저 처리 방법에 대해 살펴보겠습니다.

1, 10X 저장액을 1배 완충액으로 희석하여 이액기 하단부가 분해된 내외 세트통을 95 ℃ 에서 30분 동안 담가둔다.

2. 증류수로 슬리브를 깨끗이 씻는다.

3. 60 ℃ 에서 건조 처리하거나 * 말린다.

4. 피스톤 표면에 실리콘 오일을 바르고 부품을 조립한다.