샘플병크로마토그래피 분석, 질량 스펙트럼 검사 등 실험의 핵심 소모품으로서 그 청정도는 검사 데이터의 정확성을 직접 결정한다.실험실의 일상적인 조작에서 다수의 연구자들은 가시적인 얼룩의 제거에 관심을 가지지만 은폐된"청정도 사각지대"를 무시하기 쉽다. 즉 일반적인 세척과 검측 수단이 커버하기 어려운 오염 구역이나 오염 유형이다.이러한 사각지대는 미세해 보이지만 검사 결과 표류, 가짜 양성/가짜 음성 등의 문제를 초래하여 실험 정확도의 보이지 않는 위험이 될 수 있다.

샘플링병의"청정도 사각지대"의 형성은 다차원적인 특징을 가지고 있으며 주로 세 가지 방면에 집중되어 있다.첫째, 구조적 사각지대,샘플병의 병 입구 나사, 병 내부 벽과 병 바닥의 모서리, 밀봉 패드가 홈에 닿는 등 부위는 구조가 복잡하기 때문에 샘플 기질, 세제 또는 미생물이 잔류하기 쉽다.예를 들어, 고점도 샘플을 분석한 후, 샘플은 나사 틈새에 완고한 잔류를 형성하기 쉬우며, 일반적인 세척은 제거하기 어렵다.둘째는 오염 유형의 사각지대이다. 불순물을 볼 수 있는 것 외에 흔적의 유기적 잔류 (예를 들면 전처리 시약, 플라스틱 첨가제), 무기이온 (예를 들면 세척용수 중의 금속이온) 및 미생물 대사산물 등 보이지 않는 오염은 육안으로 식별할 수 없지만 흔적 분석에 현저한 간섭을 일으킬 수 있다.셋째, 과정 사각지대, 세척 후의 건조, 포장 단계는 2차 오염을 도입하기 쉽다. 예를 들어 건조 환경 중의 먼지 입자, 포장 재료가 방출하는 휘발성 유기물은 모두 병벽에 부착되어 새로운 오염 사각지대를 형성할 수 있다.

'청정도 사각지대'로 인한 피해는 정밀 검사에서 특히 두드러졌다.약물잔류검측, 환경오염물분석 등 흔적분석장면에서 병내의 흔적잔류는 목표분석물과 함께 류출되여 검측결과가 높을수 있다.미생물 검사에서 병벽에 남아 있는 균 억제 성분은 미생물의 성장을 억제하여 가짜 음성 결과를 초래할 수 있다.이밖에 맹점오염은 루적성을 갖고있는데 만약 견본병에 들어가 재사용하면 잔류오염물이 끊임없이 중첩되여 데터의 진실성상실위험을 한층 더 격화시키고 심지어 실험결론의 오유를 초래하여 연구나 생산진척을 지연시킬수 있다.

"청정도 사각지대"를 해결하려면 전 과정 관리 통제 체계를 구축해야 한다.세척 단계는 구조 사각지대에 대해 조작을 최적화하고, 초음파 세척과 전용 브러시 (나사 정리) 를 결합하는 방식을 채택하여 적합한 세제를 선택하고 세척 시간을 엄격히 통제해야 한다;건조는 100급 청정 환경에서 진행하여 먼지 입자 오염을 피해야 한다.검측 단계는 일반적인 목시 검사를 돌파하고, 초고효율 액상 크로마토그래프, 전감 결합 플라스마 질량 크로마토그래프 등 기술을 사용하여 흔적의 잔류를 검측하거나 공백 실험을 통해 청정도를 검증해야 한다.이밖에 규범화해야 한다샘플병사용 절차, 고오염 위험 샘플에 대해 일회용 샘플링 병을 채택하고, 재사용하는 샘플링 병은 사용 횟수 상한선을 명확히 하여 맹구 오염을 원천적으로 줄여야 한다.

샘플병에 들어가는"청정도 사각지대"를 중시하고 해결하는 것은 실험 데이터의 신뢰성을 보장하는 관건적인 일환이다.실험실은"중검측, 소모품 경감"의 관념을 버리고 세척 절차를 최적화하고 검측 수단을 강화하며 사용 관리를 규범화함으로써 청정도 위험을 전면적으로 제거하고 정확한 실험을 위한 기초를 튼튼히 쌓아야 한다.