본 연구는 소모형 석영결정 마이크로천평(QCM-D)이라는 인터페이스 표징 기술을 이용하여 계산 시뮬레이션과 실험에서 측정한 이화학적 성질을 결합하여 서로 다른 단클론 항체가 인터페이스 응력 작용하에 가시적 입자(SVP)가 형성하는 현저한 차이를 탐구한다.

우리는 붕소규산염유리와 고밀도 폴리에틸렌용기에서 강제분해실험을 진행했으며 진동과 교반을 통해 15가지 단항의 SVP위험을 정렬했다.데이터에 따르면 고-액 인터페이스에서의 항체의 흡착 역학은 교반 유도 SVP와 강하게 관련이 있지만 진동 유도 SVP와는 관련성이 약하다.

또한 자체 감독식 기계 학습을 이용하여 스트리밍 이미징 현미경 이미지의 SVP 형태를 분석한 결과, 두 용기 재료의 표면 화학 성질이 다르지만 교반 조건에서 발생하는 SVP 형태는 고도로 비슷하지만 진동은 독특한 입자 형태를 형성한다.

요약하면, 이 연구는 단일 항성 개발 가능성 및 인터페이스 매개 SVP 형성 경향을 평가하는 QCM-D와 컴퓨터 모델의 실용적 가치를 보여주며, 바이오 치료제 개발에서 SVP 관련 위험을 낮추는 효과적인 전략을 제공합니다.

QSense QCM-D는기술 소개:

QSense는 소모형 석영결정 마이크로천평기술(QCM-D는)는 나노미터 척도의 분자-표면 상호작용을 실시간, 온라인, 제자리에서 통찰할 수 있는 테이블 인터페이스의 민감한 방법이다.

QSense는기술은 생물학적 제약의 안정성과 재료의 호환성을 강력하고 반복 가능하며 신속하게 평가하는 방법을 제공합니다. 생물학적 약품과 관련 재료의 제조, 저장 및 관리 간의 상호작용을 검사하고 항체와 보조재료의 표면 흡착 상황을 평가하며 잠재적인 비호환성이나 안정성 문제가 발생할 수 있는 시간과 원인을 능동적으로 식별하고 실제 결과를 미리 지시하여 위험을 능동적으로 완화하고 더욱 원활한 개발 절차를 실현할 수 있습니다.

利用QSense는기술, 다음을 검토할 수 있습니다.

• 서로 다른 표면 재료에서 항체의 흡착량은 얼마입니까?
• 분자는 재료 표면에서 어떻게 배열됩니까?
• 어떤 표면이 비호환성 문제를 일으킬 수 있습니까?
• 약물 부형제는 어떻게 항체의 흡착에 영향을 줍니까?
• 농도,pH값, 온도, 표면 재료 또는 표면 활성제 유형의 변화는 흡착량에 어떤 영향을 미칩니까?

관련 칩 표면:

바이올린은 생물 제약의 흔한 재료를 덮는 칩 표면을 제공할 수 있으며,PS(폴리스티렌), AF(무정형 불소 폴리머), PVC(폴리염화비닐), PC(폴리카보네이트), PMP(폴리메틸펜틸렌), PE(폴리에틸렌), HDPE(고밀도폴리에틸렌）、LDPE(저밀도 폴리에틸렌),LLDPE는(선형 저밀도폴리에틸렌),PP(폴리프로필렌), PES(폴리에테르술폰), PU(폴리우레탄),PMMA는(폴리메틸프로필렌산메틸), EVA(에틸렌-초산에틸렌 공중합체),COP는(환탄화수소 폴리머), COC(환탄화수소 공중합체), PDMS(폴리메틸실리콘(실리콘유),PVDF는(폴리플루오로에틸렌)그리고다양한 스테인리스강, 유리화의료용 합금잠시만요, 전화 온 걸 환영합니다문의하다.