작동 방식:

혼합물에서 유동상과 고정상 사이에 그룹화된 작용력의 차이를 이용해 분리하는 것이 핵심 원리다.유동상: 보통 질소, 헬륨 등 임의의 기체로 컨베이어 벨트처럼 샘플을 처음부터 끝까지 가져가는 것을 책임진다.고정상: 크로마토그래피 기둥 내벽에 칠한 특수물질로 견본의 부동한 조분과 부동한 정도의 친화력을 산생한다.

분석 프로세스: 샘플링에서 피크까지

1.샘플 변신 및 전송, 샘플은 일반적으로 액체 또는 가스가 샘플링기를 통해 기기에 들어간다.고온의 기화실에서는 액체 시료가 순식간에 기체로 변한다.그리고 공기를 싣는 것은 공구인처럼 이런 기화된 분자를 가지고 분리의 핵심인 크로마토그래피 기둥으로 들어간다.

2.크로마토그래피 기둥의 분리 대전: 이것은 중요한 단계입니다.샘플의 다른 성분은 크로마토그래피 기둥에서 반복적으로 고정과 교차합니다.친화력이 약한 그룹은 고정과 맞지 않아 기둥에 있는 시간이 짧고 빨리 달리면 튀어나온다.친화력이 강한 부분은 고정과 끈적끈적하고 오래 있다가 느리게 뛰다가 나온다.

검출기 인식 및 신호 변환:

크로마토그래프 기둥에서 순서대로 튀어나온 그룹은 검출기에 들어간다.감지기가 존재를 포착하여 전기 신호로 변환합니다.일반적인 검출기에는 FID(화염이온화 검출기) TCD(열전도 검출기)가 있습니다.

데이터가 표시되는 결과로 바뀝니다.

전신 번호는 워크스테이션에 접수되어 최종적으로 크로마토그래프를 생성한다.그림에서 각 봉우리는 하나의 조분을 대표한다.보존 시간: 봉우리가 나타나는 시간, 정성 (어떤 물질인지 판단) 봉 면적/봉 높이: 봉의 크기는 변물질의 함량을 정량적으로 계산하는 데 사용된다