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소주시 동환남로 999호 중박과학기술원 B동 302호
Suzhou Duolang Instrument Technology Co., Ltd
xuwei@szdlyq.com
18013288227
소주시 동환남로 999호 중박과학기술원 B동 302호
배양 유전자는 혈청, 단백질 등의 성분을 함유하고 있으며, 옮길 때 기포가 생기기 쉬워 세포 배양과 실험 정밀도에 영향을 준다.
사이돌리스 변액기 (예: Tacta®수동,Picus®2 전기 시리즈) 전용 헤드와 사양 조작을 결합하여
빠른 이액에서 기포 제로 생성을 실현할 수 있으며, 다음은 선형, 수법, 파라미터와 유지 보수 등 네 가지 방면에서 기술 방안을 제시한다.
1. 전단계 준비: 설비와 소모품의 정확한 일치
• 액체 이동기 옵션:
이액 부피에 따라 적합한 양정을 선택하고, 이액량 ≥ 이액기 표시 용량의 30% 를 권장하며, 예를 들어 1000 μL 부피에 따라 1000 μL 규격을 우선적으로 선택한다.
소량 공정의 과부하로 인해 조작이 불안정하고 기포가 생기는 것을 피한다.전기 모델(Picus®2) 흡입 배액 속도를 고정할 수 있어 일관성이 더욱 우수하다.
• 흡입 헤드 일치:
사이돌리스 오리지널 헤드로 Optiload 통과®스프링 원추를 설치하여 가볍게 누르면 밀봉할 수 있어 공기가 새고 공기가 들어가는 것을 막을 수 있다;
끈적끈적한 배양기를 옮기면 넓은 흡입구를 선택하여 액체의 류동저항을 낮출수 있다.
• 예비 윤기 및 배기:
정식으로 액을 옮기기전에 목표배양기로 머리를 3~5회 미리 윤택시켜 흡두내벽을 충분히 침윤시키고 잔류공기를 배출하는 동시에 흡두내의 공기기둥을 포화시켜 기포의 발생을 감소시킨다.
2. 핵심 조작: 역방향 이액 + 속도 제어 제어각, 빠른 거품 없음
사이돌리스 이액기의 역방향 이액법은 거품 방지의 관건이며, 평온한 조작과 함께 속도와 거품이 없는 것을 모두 고려할 수 있으며, 단계는 다음과 같다.
1. 흡액:
먼저 2단 (배액기어) 을 누르고 수직으로 흡두를 배양기액면 아래 2-3mm에 담그고 버튼을 천천히 풀어 흡액하고 흡액후 1~2초 머물다가 액체가 안정된후 이동한다.
2. 배액:
흡입구를 30-45 ° 각으로 용기 내벽에 붙이고 천천히 1단 (흡액기어) 에 눌러 액체가 벽을 따라 흘러내리게 한다.남은 액체는 흡두내에 남아 비우지 않고 기류의 충격으로 기포가 생기지 않도록 해야 한다.
3.전기 속도 향상 기술:
Picus®2 저류속 기어 (예: 1-2단) 를 설치하고, 다분액 모드를 활성화하며, 한 번 흡입한 액체를 여러 번 분배하여 반복적인 흡입으로 인한 기포를 줄일 수 있다;
수동으로 Tacta 사용®의 절력 설계, 등속 흡배를 유지하고 엄지손가락 동작이 평온하고 좌절이 없다.
4. 세부 제어:
액체를 흡입할 때 액면의 하강에 따라 동시에 흡두를 아래로 이동하고 시종 흡두를 액면 아래에 유지하여 공기를 흡입하지 않도록 한다.배액은 수직으로 액면에 충격을 주지 않으며, 전 과정에 격렬한 동작이 없다.
3. 진급 최적화: 샘플과 설비 파라미터가 적합하다
• 샘플 처리:
배양기에 기포가 있으면 먼저 5-10분 또는 저속 원심(1000rpm, 5초) 거품을 제거한 후 옮긴다.배지를 심하게 흔들지 않고 기포 생성을 줄인다.
• 매개변수 교정:
정기적으로 규범에 따라 이액기를 교정하여 용량의 정확성을 확보한다;안전 원추 여과기를 설치하여 액체 반충 오염 기기를 방지하는 동시에 기류의 안정을 보장하고 기포의 유인을 줄인다.
4. 일상 유지보수: 장기적이고 안정적인 방포 보장
• 매번 사용후 70% 에탄올로 이액기 하반부와 흡두원추를 닦아 잔류배지의 자생오염을 방지하고 밀봉에 영향을 준다.
• 흡두제거용 Optiject®소프트 레버, 이액기를 두드리지 않기;
• 흡두밀봉과 피스톤의 원활도를 정기적으로 검사하여 끊기거나 공기가 새면 즉시 보수하고 교정한다.
5. 결어: 기술부능률실험.
사이돌리스 이액기는 역방향 이액, 정확한 속도 제어와 인체공학적 설계로 규범화된 조작과 결합하여
배양기의 빠른 이동을 실현할 수 있고 기포가 없으며 세포배양, 생물제약 등 장면에 적합하여 실험효율과 결과의 안정성을 향상시킬 수 있다.