초임계 유체 크로마토그래피 기둥초임계 유체 크로마토그래피 분석에서 중요한 역할을 하는 화학 및 생체 분석에 자주 사용되는 주상물이다.

초임계 유체 크로마토그래피 기둥의 분리는"유동상 용해-고정상 흡착/분배"의 시너지에 기초하며, 구체적인 과정은 다음과 같다.

유동상 특성: 초임계 유체 (예: CO₂는 31.1 ℃, 7.38MPa 이상 상태) 는 기체의 저점도와 액체의 고용해 능력을 겸비한 특징으로 시료를 빠르게 휴대하고 크로마토그래피 기둥을 통과하여 분리 시간을 대폭 단축할 수 있다.

고정상 작용: 크로마토그래피 기둥 안에 채워진 고정상 (예를 들어 실리콘 결합상) 은 극성 차이, 소수 작용 또는 수소 결합 작용을 통해 샘플 중의 서로 다른 성분에 대해 서로 다른 강도의 흡착 또는 분배를 일으킨다.

분리 과정: 샘플이 초임계 흐름에 따라 크로마토그래피 기둥에 들어간 후 각 성분은 고정상과의 상호작용 강도가 다르기 때문에 기둥 내의 보존 시간에 차이가 존재하고 순서에 따라 크로마토그래피 기둥이 흘러나와 분리를 실현한다.

주: 유동상의 압력, 온도를 조절하거나 변성제 (예: 메탄올, 에탄올) 를 첨가하여 용해 능력과 극성을 변화시켜 분리 효과를 더욱 최적화할 수 있다.

　　초임계 유체 크로마토그래피 기둥주로 고압펌프, 크로마토그래피 기둥, 검측기 등으로 구성된다.고압펌프는 펄스, 소량의 초임계 유체를 수송하는 데 사용된다;크로마토그래피 기둥에 고정상 재료 충전;검출기는 크로마토그래피 분리 후 유출물의 성분을 측정하는 데 쓰인다.그것은 고효율, 녹색, 저용제 잔류 등의 특징을 가지고 있다.그것은 고효율 액상 크로마토그래피보다 더 높은 기둥 효율에 도달하기 쉽고 분석 시간이 더 짧다.