1. 소개

산란광탁도법과 투사광비탁법은 빛의 산란현상원리에 기초한 분석기술이다.광 산란은 광속이 충분히 작은 물질 입자와 상호 작용하기 때문에 전파 방향 (편전이라고 함) 을 변경하는 물리적 현상입니다.맥스웰 전자기 이론에 따르면, 산란이 발생하는 선결 조건은 부유 입자의 굴절률이 부유 액체의 굴절률과 달라야 한다는 것이다.차이가 클수록 산란이 강렬하다.광 산란에는 두 가지 유형이 있습니다.1) 탄성 산란, 그 중 산란광과 입사광의 파장이 같다;2) 비탄성광 산란은 산란광과 입사광의 파장이 다르다.첫 번째 광 산란 (탄성) 만이 산란 광탁도법과 투사 광비탁법과 관련이 있다.

투과광 비탁법에서 투과광의 강도를 측정하고 입사광 방향 (즉,0°) 산란으로 인한 입사광 강도의 감쇠를 측정하고 입사광 강도와 비교합니다 (공백 측정).측정된 특성은 탁도라고 하는 부유 입자의 산란 효과를 간접적으로 측정한 것이다.부유 시료는 빛에 대한 어떠한 흡수도 빛의 강도를 추가로 감소시킨다 (참조<857> 자외선 가시성 분광학화<1857> 紫外可见光谱 - 이론과 실제）。따라서 측정된 재료가 측정된 파장의 빛을 흡수하지 않도록 하는 것이 중요하다.실제로 흡수와 탁도 측정을 제어하는 방정식은 동일합니다 (감쇠 상수의 값이 다르지만).산란광 탁도법 에서는 입사광 의 전파 방향 을 측정한다90° 각도의 산란광 강도.따라서 산란광 탁도법 탁도 측정은 부유물 산란 효과에 대한 직접적인 측정이다.

2. 용어 및 정의

탁도법과 탁도법을 설명하는 일반적인 용어는 다음과 같습니다.

•탁도 (기호S): 부유 입자의 광 산란 효과로 인해 투사 빔의 강도가 낮아지는 도량.부유물의 양은 투과광 (비탁법) 이나 산란광 (탁도법) 을 관찰하여 측정할 수 있다.

로그 I₀/ I_T= kbc = T

I₀=입사광 강도

I_T=투과광 강도

k=몰 탁도 계수

b=샘플 풀 경로 길이

c=농도

T=탁도

•탁도 (기호,τ): 투과광 탁도 측정에서 탁도는 주어진 부유액의 입사 빔 강도입니다./단위 길이 감소의 양.국제표준화기구는 탁도를"용해되지 않은 물질이 존재하기 때문에 액체의 투명도가 낮아진다"고 정의했다”。

•탁도 측정 단위: 탁도 단위는 측정 방법을 나타내는 설명자로 표시됩니다.

•산란광 탁도계 탁도 단위 (NTU는): 산란광 탁도법으로 탁도를 측정할 때 탁도계는 입사광 전파 방향과90°각도의 각도는 산란광을 측정하는데, 탁도 단위를 산란광 탁도법 탁도 단위라고 한다 (NTU는）。NTU는의 크기는 초급 포르마히드라진 표준품 (황산히드라진과 헥사메틸테트라아민 용액을 물에 섞어 만든 부유액) 에서 나오는 탁도에 따라 정의된다.더 안전한 폴리머 마이크로 펄 부유액은 현재 출시되었으며 * 가 수용 가능한 대체품입니다.그러나 이 모든 기준은 포르마히드라진으로 거슬러 올라간다.초급 포르마히드라진 표준 용액의 탁도는4000 NTU。

기타 *의 탁도 단위는 포르마히드라진 비탁법 단위(FTU는) 및 포르마히드라진 탁도법 단위 (FNU는）。이 단위들은0-40 NTU범위 내의NTU는。

3. 적용

투사광비탁법과 산사광탁도법 기술의 응용은1) 용액과/또는 부유액의 농도 측정 (좋은 반응 매개 변수를 제어하여 침전 및 부상에서 발생하는 침전물을 통해 몇 가지 양이온과 음이온을 측정한다).2) 혼탁용액 또는 부유액의 탁도를 측정한다.3) 측정 분자량은1000수억 사이의 다분산 체계의 중균분자량과 크기;4) 면역분석의 반응동력학 또는 면역침전동력학(비율산란탁도법)을 측정한다.5) 세포와 세균의 성장을 모니터링한다;6) 부유물 입도 분포 측정, 과립 계수 등.

비율 산란 탁도법은 백신 성분 분석과/또는 혈청 성분의 정량.생체제약의 숙주세포 단백질 감정을 재조합하는 데도 쓰인다.이 기술을 사용할 때 항원을 측정하여-항혈청 또는 항원 순화 항체 복합체의 광산란 반응의 변화로 면역 항체를 초래하는 것을 계산한다-항원 침전 반응 또는 응집 반응의 항원 (Ag는) 또는 항체 (Ab는)의 양입니다.일반적으로 산란 효율을 높이기 위해 항원 공가 연결 또는 폴리머 마이크로볼에 흡착하는 것을 고려합니다.이로 인해 생성된 기술은“입자 증강 면역 분석”이 기술은 산란광탁도법으로 불리지만 일반적으로 산란광과 투사광은 모두 비율계측기로 측정한다.

산란 광법 탁도 측정은 낮은 탁도 범위 (산란 매체 농도가 상대적으로 낮음) 에서 더 신뢰할 수 있습니다.이 범위 내에서 샘플 농도 및 검출기 신호 강도가 관찰됩니다 (즉,NTU는표현) 사이에 선형 관계가 있습니다.농도가 증가함에 따라 여러 번 산란되는 입사각도 증가하여 선형 응답에서 벗어납니다.신뢰할 수 있는 최대 선형 관계 지원NTU는값은1750-2000 NTU범위 내.투과광은 탁법보다 더 높은 탁도 범위(산란 매체의 농도)에 적용된다.일관된 결과를 얻으려면 모든 측정 변수를 신중하게 제어해야 합니다.가능한 경우 매우 묽은 부유액을 측정할 수 있다.

4. 계기계기

투사광비탁법과 산사광탁도법 측정에 사용되는 기구를 각각 투사광탁도계와 산사광탁도계라고 한다.일반적으로 이러한 기기에는 강한 녹색 또는 파란색 선에 사용되는 필터가 있는 수은 램프, 셔터, 알려진 투과율을 가진 중성 필터 세트, 입사 광선 전파 방향에 장착 할 수있는 민감한 광전 배율 튜브가 포함됩니다.0°또는90°모서리의 위치 또는 한 팔에서 용액 유닛을 중심으로 회전할 수 있으며 빛이 비치지 않는 케이스 밖의 다이얼을 통해−135°에0°에+135°의 모든 각도.용액 탱크의 형태는 다양하다. 예를 들어 측정에 사용된다90°산란된 정사각형;45°、90°화135°산란은 반팔각형이다.모든 각도의 산란에 원통형 적용 가능 (그림 참조)1）。

그림1.대표적인 탁도계.탐지기2이동식 암에 장착 가능。

탁도는 표준 광전 필터 광도계나 분광 광도계로도 측정할 수 있으며, 스펙트럼의 파란색 부분에서 조명하는 것이 좋다.산란광탁도법 측정에는 투과광이 아닌 산란광을 수신하기 위해 광전관이 장착된 기구가 필요하다.이는 형광계에 사용되는 형상과 동일한 구조이므로 필터를 적절히 선택하여 탁도계로 사용할 수 있습니다.비율 탁도계 가 결합 되었다90°산란광탁도법과 투사광비탁법.그것은 광전관, 수신 및 측정 및 샘플을 포함합니다90°각도의 산란광, 그리고 샘플 앞의 전방향 산란광을 수신하고 측정합니다.샘플을 직접 통과하는 빛도 측정합니다.통과90°각 산란광 측정값, 전방향 산란광 측정값과 투과광 측정값의 합계로 양자의 비율을 계산하면 선형도를 얻을 수 있다.비율 탁도 측정 시스템의 장점은 잡산광 측정을 무시할 수 있게 되었다는 것이다.또한 컬러 부유액의 탁도 측정은 투과광 비탁법 탁도계나 탁도계(비율 모드)로만 진행되는데, 이 프로그램은 부유액 색상으로 인한 빛 감쇠를 보상하기 때문이다.일반적으로 이러한 장비의 광원은 텅스텐 램프입니다.2700 K의 필라멘트 온도에서 작동하며, 대부분의 빛의 강도는550 nm. 다른 적합한 광원을 사용할 수도 있습니다.일반적으로 탐측기는▲실리콘 다이오드▲광전 배율 증폭관.또 다른 색상 효과를 제거하는 방법은 적외선 발광 다이오드를 광원으로 사용하는 것입니다. 최대 발사 센터는 약860nm, 스펙트럼 대역폭은60 nm。레이저 광원도 사용될 때, 특히 탁도 측정 기기에서 이런 기술은 일반적으로“레이저 탁도 측정”. 레이저 산란 광탁도계를 사용하는 장점은 매우 낮은 측정 수준에서 신호 잡음비가 현저하게 향상된다는 것이다.일반적으로 라이트는 작업 파장660 nm레이저 다이오드.레이저 빔의 고출력 밀도는 작은 입자로 하여금 더욱 높은 산란 강도를 발생시킨다.분산되지 않은 빛을 흡수하는 광함정과 결합하면 이 시스템은 잡산광을 현저하게 낮출 수 있다.전문 저서의 어떤 프로그램이 산란광탁도계나 투사광탁도계를 사용하라고 지시할 때 비율 모드에서 작동하는 기구를 사용할 수 있다.

5. 포르마히드라진 탁도 기준

포르마히드라진은 현재알려진 주요 탁도 기준.다른 모든 기준은 부차적이며 포르마히드라진으로 거슬러 올라가야 한다.주요 기준은 다음과 같습니다.IUPAC 화학 용어학▲（ERR 2019년 5월 1일）第 2 판 (금서) 에는 사용자가 명확하게 정의된 방법과 조건을 사용하여 소급 가능한 재료로부터 준비하는 기준으로 정의되어 있다.

포르마히드라진 부유액은 주요 기준으로 적합한지 확인하기 위해 많은 특징이 있다.그것은 시약 등급의 시작 재료에서 시종일관 정확하게 제조할 수 있다.이 부유액은 서로 다른 길이와 메커니즘에 따른 중합물로 구성되며, 그 구성된 중합물의 모양과 크기는0.1 μm보다 큰10 μm같지 않다.폴리머 체인의 길이 분포는 제조에 따라 다르다는 것이 입증되었지만 전반적인 탁도 결과는 잘 재현 될 수 있습니다.

5.1 포르마진 표준의 준비포르마히드라진 표준액의 제조

•硫酸肼溶液：~을1,000 g ACS급 황산히드라진(N₂H₄· H₂SO₄) 용해100ml의A용량병에 넣고 무립자로 눈금까지 희석한다.이 용액 을 고정 시키다4-6시간.

•초급 포르마히드라진 표준액:~을2.50 g분석급 6메틸사민[(CH)₂)₆N₄]용해25.0 ml무알갱이 수중, 장착100ml플라스크.사용A클래스25 ml이액관 첨가25.0 ml황산히드라진 용액, 그리고 충분히 혼합.사용하기 전에 제제를25±1° 온도에서 정지48시간.이로 인해 발생하는 부유액은 안정적으로 운행할 수 있다.2개월.

•포르마히드라진 비축 표준 부유액1：사용15ml A류이액관, 장15 ml포르마히드라진 초급 표준액 이동1L용량병에는 입자가 없는 물로 눈금까지 희석하여 혼합한다.얻은 현탁액의 탁도는60 NTU。

•포르마히드라진 비축 표준 부유액2：사용50 ml A류이액관, 장50ml포르마히드라진 초급 표준액 이동200ml용량병에는 입자가 없는 물로 눈금까지 희석하여 혼합한다.얻은 현탁액의 탁도는1000 NTU。

•포르마히드라진 참조 부유액:표에 따르면1, 에서100ml용량병에는 각 포르마히드라진 비축 표준 부유액과 무입자 물을 혼합하여 포르마히드라진 참조 부유액을 제조한다.