주사기는 기체, 바늘, 침관, 피스톤과 침심을 포함하며, 그 특징은 침관 바깥팔 양쪽에 손가락 커버가 설치되어 있고, 구조가 간단하고 사용이 편리하며, 기초 의료 기구로서 그 미끄럼 성능은 약물 주입 정밀도, 환자의 편안함 및 설비의 신뢰성에 직접적인 영향을 미친다.미끄럼성 측정기는 피스톤과 외투 사이의 마찰 특성을 계량적으로 평가함으로써 제품 품질 통제에 과학적인 근거를 제공한다.상해영락공장에서 연구개발한 주사기 미끄럼성시험기는 의료기기검사센터, 일회용 무균주사기 생산기업단위에 적용된다.GB15810'무균주사기 일회용'기준 중 관련 기준에 맞게 설계 제조했다.

제품 설명:

슬라이딩 성능 측정기는 주로 의료용 주사기의 슬라이딩 성능을 검사하는 데 쓰인다.전문 Linux 소프트웨어 설계, PLC 스마트 컨트롤러, 센서, 모터, 드라이브, 전원 공급 장치 등으로 구성되어 있습니다.터치 디스플레이 메뉴 입력 주사기의 공칭 용량, 실시간 디스플레이 Fs 시작, F 평균 밀기, Fmax 가장 밀기 기록도 등.전문 소프트웨어, 원격 유지 관리 및 업그레이드또한 다단계 권한 관리를 설치하여 실험실 관리 직원 규범에 따라 사용합니다.마이크로 프린터와 USB 플러그를 사용하여 테스트 결과를 인쇄하고 저장할 수 있습니다.

실행 기준:

GB15810-2019"⼀차성사⽆균주사기"

ISO7886-1-2017 ⼀차성사⽆균주사기»

기술 지표:

조작계 ⾯: 간체 중 ⽂/영 ⽂

프로그래밍 가능 컨트롤러: PLC+ARM,

푸시 범위: 사용자 정의 0 ~ 40N, 푸시 값 오차는 ± 1% 가 아닙니다.해상도 0.01N

테스트 시간: 999s 사용자 정의, ±0.5s 미만의 오차

시험의 속도: 맞춤형 100mm/min 오차는 ±5mm/min에 있지 않다

명목상 용량: 사용자 정의 1ml ~ 60ml 임의의 선택.

사용 방법:

슬라이딩 성능 측정기는 주사기 피스톤의 원활한 슬라이딩을 평가해 의료안전 기준에 부합하도록 하는 데 쓰인다.다음 절차는 일반적인 운영 프로세스를 통합하고 핵심 단계를 다룹니다.

준비 작업

테스트 전에 주사기의 외관이 손상이나 오염이 없는지 검사하고 그 규격 (예: 공칭 용량) 에 따라 일치하는 클램프를 선택해야 한다.안정된 작업대에 테스터를 배치하고 전원을 연결하고 장치를 시작합니다.이와 동시에 정제수를 시험매체로 준비하여 수온이 18도에서 28도 사이임을 확보하고 수조에 물을 넣어 기포를 제거해야 한다.

설치 및 매개변수 설정

주사기를 클램프에 고정하고 위치를 조정하여 주사기가 테스트 플랫폼과 잘 접촉하도록 한다.호스를 연결하고 다른 한쪽은 침관을 연결하고 물에 잠기면 수위는 주사기의 눈금 중간 높이와 일치해야 한다.공칭 용량, 코어 레버 변위, 테스트 속도 (일반적으로 100 mm/min ± 5 mm/min), 테스트 횟수, 측정 거리 (예: 0 ~ 40 N) 및 유지 시간 (일반적으로 30 초) 을 포함한 테스트 매개 변수를 운영 인터페이스를 통해 설정합니다.

교정 및 테스트 실행

테스트 소프트웨어에서"제로 비트 확인"을 클릭하여 교정하고 필요한 경우 수동으로 기계 위치를 조정하여 테스트 시작점이 정확한지 확인합니다.테스트를 시작한 후, 기기는 자동으로 설정 속도로 심봉을 당겨 공칭 용량선까지 물을 뽑아 시작력,F최대슬라이딩 동력 등 데이터;그 후 코어 레버를 반전하여 물을 밀어 홈으로 돌아가고, 그 과정에서 실시간으로 저항 변화를 모니터링하고, 끊기거나 윤활 불량 현상이 있는지 관찰한다.

결과 분석 및 정리

테스트가 끝나면 장치는 자동으로 보고서를 생성하여 평균 슬라이딩 동력과 같은 핵심 지표를 표시합니다.데이터를 보고 분석을 위해 차트로 내보낼 수 있습니다.테스트가 완료되면 디바이스를 정리하고 전원을 끕니다.

아무튼,상해영락공장에서 연구개발한 주사기 미끄럼성시험기는 그 전문적인 기술배치와 정확한 검측능력으로 의료용주사기의 품질통제에 튼튼한 보장을 제공해주었다.이 장비는 고정밀 센서와 스마트 PLC 제어 시스템을 통해 주사기의 미끄럼 성능에 대한 전면적인 계량화 평가를 실현했다.그 맞춤형 기술 지표는 서로 다른 규격의 제품과 서로 다른 장면에서의 검측 수요를 만족시킬 수 있다.GB15810-2019 및 ISO7886-1-2017 표준을 엄격히 준수합니다.다국어 운영 인터페이스와 다단계 권한 관리 기능은 장치의 실용성과 안전성을 한층 더 향상시켰다.테스트 준비에서 결과 분석에 이르는 전체 프로세스 최적화는 데이터의 신뢰성과 추적 가능성을 보장할 뿐만 아니라 기업이 품질 관리를 효율적으로 완료하는 데 더욱 도움이 된다.이 설비는 이미 의료기기검사센터 및 생산기업의 신뢰의 선택으로 되였으며 업종의 표준화, 규범화 발전을 추진하는데 중요한 힘을 이바지하였다.