세포 환경 영상 시스템은 고해상도 이미지를 포착해 세포의 미세한 구조와 동적 과정을 선명하게 보여준다.이것은 세포의 내부 메커니즘, 질병 발생 발전 규칙 및 약물 작용 효과를 연구하는 데 중요한 의의가 있다.이 시스템은 연구원들이 다양한 시점과 조건에서 관찰하고 비교할 수 있는 상세하고 정확한 이미지 데이터를 제공하여 실험의 일관성과 신뢰성을 확보할 수 있도록 한다.이밖에 이런 수치는 또 통계분석에 사용되여 잠재적인 생물학법칙과 메커니즘을 밝혀냄으로써 과학연구에 유력한 지지를 제공할수 있다.

약물개발, 암연구, 발육생물학 등 다양한 분야에서 널리 응용될 가치가 있다.이는 과학연구일군들이 세포와 미환경의 상호작용을 깊이있게 료해하고 질병의 발생메커니즘을 탐색하며 약물치료효과를 평가함으로써 신약연구개발진척을 가속화하고 생명과학령역의 진보를 추진할수 있도록 도와줄수 있다.시스템의 자동화 제어 기능은 인공 개입의 수요를 줄이고 조작의 난이도와 오차율을 낮춘다.이와 동시에 능률적인 데터처리와 분석능력도 연구효률을 크게 제고시켜 과학연구일군들이 더욱 빨리 가치있는 연구성과를 얻을수 있도록 하였다.

세포 환경 이미징 시스템의 측정 단계:

1.실험 설계: 살아있는 세포 영상 실험 방안을 설계할 때 관찰할 세포 과정, 사용할 표기 방법 등 여러 가지 요소를 종합적으로 고려해야 한다.왜냐하면 살아있는 세포 영상은 동적 세포 과정의 발생을 관찰할 수 있고, 다색 검사를 사용하여 여러 방면을 동시에 연구할 수 있으며, 세포 원생 환경에서의 구조를 연구하여 더욱 진실한 결과를 얻을 수 있고, 시간에 따라 생물 분자와 구조를 추적할 수 있으며, 세포 간의 상호작용을 관찰할 수 있는 등 많은 장점을 가지고 있기 때문이다.그러나 반드시 일부 문제에 주의해야 한다. 예를 들면 특정한 저독성 방법으로 연구 표적을 표시해야 한다. 살아있는 세포는 일부 큰 검사 분자에 대해 투과할 수 없기 때문에 이동 목표에 초점을 맞추기 어렵다. 또한 사용하는 기술이 세포에 유해한지 고려해야 한다. 또한 세포가 자연생리 상태에 있도록 보장해야 한다.

2. 세포배양: 최적의 조건에서 세포를 유지하거나 배양하는 것이 중요하다.지연 영상과 주변 환경에 장시간 노출되는 실험에는 배지의 선택이 특히 중요하다.세포의 건강을 보장하고 가능한 한 생리 온도, pH 값, 산소 수준 및 기타 조건에 가까운 적절한 환경에 놓이게 해야만 신뢰할 수있는 실험 결과를 얻을 수 있습니다.

3.세포 마커: 특이성 염료와 형광 마커 시약을 사용하여 세포 구조, 기능 및 목표 단백질을 표적 마커합니다.특이성 표적의 형광 단백질이나 작은 막 투과성 시약과 같은 적합한 형광 염료를 골라야 한다.여러 구조와 과정을 동시에 검사하려면 다른 형광 염료를 조합할 수 있지만 Fluorescence SpectraViewer를 사용하여 자극 스펙트럼과 발사 스펙트럼을 검사하여 서로 다른 염료 간의 스펙트럼 중첩을 최소화해야 한다.이와 동시에 지나치게 형광표기를 사용하지 않도록 하여 비특이성염색, 배경신호증강, 생리위영, 구조교란, 세포독성 및 엄중한 스펙트럼중첩 등 문제가 나타나지 않도록 해야 한다.

4.신호 최적화: 배경 간섭을 줄이고 형광 신호의 광 안정성을 유지하기 위해 최선을 다합니다.세포 외 형광을 줄이고 형광 염료의 광 안정성을 강화하는 시약을 사용하여 신호 잡음비를 개선할 수 있다.살아있는 세포에 적합한 배경억제제를 선택하면 세포외배경형광을 낮추는데 도움이 되며 별도의 세척절차가 필요하지 않다.또한 살아있는 세포 항담금질 시약을 활용하여 시료를 처리하여 여러 번 또는 장시간 노출로 인한 신호 분실을 방지할 수 있다.

5.영상 관찰: 동태 과정의 살아있는 세포 영상에 대해 장기적인 관찰이 필요하다.이 과정에서 조명과 검측 조건을 합리적으로 제어하여 고품질의 이미지 데이터를 확보해야 한다.

6.작동: 먼저 세포배양시스템 컨트롤러 스위치, 명장 스위치, 수은등 스위치와 현미경 스위치를 켭니다;이어 이산화탄소 스위치를 열어 이산화탄소 압력을 0.1Mpa 이하로 안정적으로 유지한다.그리고 세포배양시스템에 적당량의 고압수를 넣고 세포를 넣는다.이후 영상 시스템 제어 소프트웨어를 열어 CCD를 예냉시킨다.거울 아래에서 적합한 시야를 찾아 관련 파라미터를 설치한 후 활세포 영상 촬영을 한다.

7.종료 작업: 먼저 이미징 시스템 제어 소프트웨어를 닫습니다.다시 이산화탄소, 명장, 수은등 및 배양시스템 컨트롤러 스위치를 차례로 닫는다;그런 다음 현미경을 끕니다.그런 다음 모든 전원을 끕니다.세포를 제거하고 배양 시스템을 청소합니다.