해시 TOC 분석기 운영 유지 관리

- 제품 개요

QbD1200+는 UV 자외선 + 과황산염 산화 방법을 채택한 실험실 TOC 분석기로, 측정 범위가 0-100ppm 사이이며, 제약, 전력, 질병 통제, 수돗물 등 샘플 농도가 낮은 업종에 적합하며, 높은 중복성, 신뢰할 수 있는 측정 보증, 간단하고 사용하기 쉬운 조작과 유지보수, 낮은 사용 비용, 고객 시간 절약, 관련 약전과 법규를 만족시킬 수 있음, 핵심적인 측정 + 교정 시간, 복잡한 TOC 검사, 고농도 및 유지 보수 시간, 고농도 측정 문제 해결, QbDB 분석기 등 고객의 복잡한 문제를 해결하는 실험실 및 유지 관리 시간을 초래합니다. 쉬워지다.

- 어플리케이션 산업

제약, 전력, 질병통제, 수돗물 등 업종

- 대상 고객

제약기업 QC실험실, 약물연구개발, 약품검사소, 발전소, 질병통제센터 실험실, 제3자 검측기구, 대학교 및 과학연구소 등

- 기기의 특징

높은 반복성
● 서로 다른 샘플 측정 간의 간섭을 줄일 수 있음
● 결과가 일치하고 반복성이 좋다

신뢰할 수 있는 측정 보장
● 여러 개의 다른 센서가 기기의 건강 상태를 지속적으로 모니터링
● 자가 검사와 주문형 진단을 통한 부팅 시 보고
● 샘플 초과 시 초과 복원 기능

사용이 간편한 운영 및 유지 관리
● 직관적인 사용자 인터페이스를 위한 10.4형 컬러 터치스크린
● 마법사식 소프트웨어 인터페이스, 기기 조작이 더욱 간단하고 사용하기 쉽다
● 기기 자체의 자동 측정 범위 조정/희석 기능으로 사용자가 샘플 농도를 미리 알 필요 없이도 측정을 완료할 수 있음
● 하나의 시약으로 적절한 측정 및 분석 수행
● 윈도우즈 보안 정책으로 관리되는 네트워크 공유 디렉토리에 데이터를 내보내는 단순하고 편리한 페이퍼리스 기능

낮은 사용 비용
● 낮은 시약 비용
● 잦은 유지 관리 없이 연간 1회
● 별도의 컴퓨터 필요 없음

신속한 교정으로 시간 절약
● 교정은 2시간밖에 걸리지 않는다!
● USP 및 EP용 자동 시스템 적응성 테스트 및 JP용 SDBS 인증 프로그램 내장

약전과 법규를 준수하다
● USP, JP, EP, IP, KP, ICH를 포함한 전 세계 주요 약전 규정 준수
● ICH 가이드라인을 준수하는 단순화된 IQ/OQ/PQ 인증 절차
● 다음 영역에 적용할 수 있는 간편한 자동화 프로세스:
- USP/EP SST 벌크 워터
- USP SST 무균수
- JP SDBS 인증
- JP 표준 KHP 보정