유형에 따라 배양 조건에 대한 요구가 다르기 때문에 적합한 87050 세포 배양관을 선택해야 한다.예를 들어, 밀착 세포는 통기성이 좋은 것을 선택해야 하고, 부유 세포는 밀봉성이 좋은 것을 선택할 수 있다;서로 다른 실험 수요는 그 규격, 재질, 병뚜껑 유형 등에 대해 서로 다른 요구를 가지고 있다.따라서 선택할 때 실험 수요를 충분히 고려해야 한다.

87050 세포 배양관의 측정 절차는 주로 다음과 같은 몇 가지 측면을 포함합니다.

1. 준비 단계

- 적합한 배양관 선택: 실험수요에 따라 적합한 크기와 류형의 세포배양관을 선택한다. 례를 들면 흔히 볼수 있는 원심관, 세포배양병 등이다.

- 청결 및 멸균: 배양관이 깨끗하고 오염되지 않도록 하여 고온 고압 멸균 또는 건열 멸균 처리를 할 수 있다.

- 시약 준비: 세포배지(적정온도까지 예열 필요, 시간 절약 및 단백질 분해 피하기 위해 일반적으로 배지 일부를 선택하여 예열), 췌장(소화세포용), 혈청(세포성장에 필요한 영양물질 제공) 등이 포함된다.

2. 세포 접종

- 세포계수: 세포접종량을 정확하게 조절해야 할 경우 먼저 세포계수를 진행하여 세포계수판 또는 자동세포계수기를 사용하여 세포현액의 밀도를 확정하여야 한다.

- 접종세포: 적당량의 세포현액을 배양관에 옮겨 가볍게 흔들어 세포가 고르게 분포되도록 한다.

3. 배양 과정

- 배양함에 넣기: 세포를 접종한 배양관을 세포배양함에 넣고 적정온도(일반 37°C), 습도(보통 40-60), CO?농도(일반 5)를 설정한다.

- 정기적인 관찰: 세포 형태, 밀착 상태, 오염 여부 등 매일 정해진 시간에 세포의 생장 상태를 관찰한다.육안으로 직접 관찰하거나 현미경을 이용해 더 자세한 검사를 할 수 있다.

4. 세포 처리 및 수집

- 환액: 세포의 생장 상태와 실험 수요에 따라 정기적으로 신선한 배양기를 교체하여 충분한 영양을 제공하고 대사산물과 사세포를 제거한다.

- 대물림: 세포가 일정 밀도(보통 70-80 융합도)까지 차면 대물림이 필요하다.인슐린을 사용하여 세포를 소화시켜 배양관 바닥에서 탈락시킨 다음 신선한 배양기를 넣어 소화를 중지하고 단세포 현액으로 불면 새로운 배양관에 나누어 배양한다.

- 세포 수집: 세포에 대한 추가 분석 또는 실험이 필요한 경우 원심분리기를 사용하여 세포를 침전시키고 상청액을 버린 후 세포 침전을 수집할 수 있다.