요약

이 글은 방광암모니아로 연결된 항체 약물 우연물(Antibody-Drug Conjugate, ADC)을 연구 대상으로 PLRP-S 반상액 크로마토그래피 기둥을 연결하는 Agilent 1290 Infinity II 액상 크로마토그래피 시스템을 사용하여 복원된 라이트 체인, 헤비 체인 및 그에 연결된 약물의 경량 체인을 분리하고 Agilent 6530 고해상도 쿼드 플라이스틱 비행 시간 (Q-T 크로마토그래피) 을 통해 각 액체 크로마토그래피 시스템을 감정한다.자외선 흡수 스펙트럼에서 각 경량 체인의 피크 면적 백분율을 포인트로 처리하고, 각 피크의 우연성 약물 수와 결합하여 ADC의 가중 평균 약물/항체 비율(Drug to Antibody Ratio, DAR)을 계산한다.동시에 Agilent DAR Calculator (Agilent DAR Calculator) 를 사용하여 질량 분해 볼륨 결과를 DAR 값으로 계산하여 얻은 결과는 자외선 흡수 스펙트럼 계산에서 얻은 결과와 동일합니다.

앞에서 말한 비브톡스 단항은 방광암모니아로 연결된 항체 약물 우연물 (Antibody-Drug Conjugate, ADC) 이다. 항체는 부분 환원을 통해 체인 사이의 이황 결합을 유리된 방광암모니아 잔기로 전환시킨다. 방광암모니아 잔기는 다시 소분자약과 연결되어 0-8개의 약물 복합 항체를 포함하는 혼합물을 형성한다. 그림[1] 과 같다.약물/항체 비율 (Drug to Antibody Ratio, DAR) 은 항체가 연결된 약물 수의 평균으로 ADC 효과에 큰 영향을 미칠 수 있으며 ADC 품질을 측정하는 핵심 속성입니다.낮은 DAR 값은 치료 효과를 저하시킬 수 있으며 높은 DAR 값은 ADC의 보안에 영향을 줄 수 있으므로 ADC DAR 검사에 중요합니다.이 글은 비브토스테인 단항을 연구 대상으로 삼아 반상액상 크로마토그래프와 사극대 비행시간 질량 크로마토그래프 연용 시스템을 사용하여 ADC를 복원하는 각 조분에 대해 크로마토그래프 분리, 다이오드 배열 검측기 검측과 질량 크로마토그래프 감식을 진행하며, 각각 자외 흡수 도표 결과와 질량 크로마토그래프 해제 권적 결과를 통해 ADC의 DAR을 계산한다.

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