전통적인 소분자와 대분자 약물은 연구 개발 과정에서 종종 자신의 분자 구조의 제약을 받아"약이 되기 어렵다";표적 자체의 표적 방향의 제약을 받아서는 안 된다약.RNA (리보핵산) 는 유전자와 단백질을 연결하는 중요한 다리이기 때문에 핵산 약물은 자체 구조의 제약을 받지 않을 뿐만 아니라'약성이 되기 어려운'것을 타파할 수 있다.또한 표적 범위를 대폭 확장하여"불가약성"을 타파할 수 있다;이밖에 전통약물에 비해 그 약효가 더욱 강하고 오래지속되여 기존의 료법의"효력부족"등 문제를 극복할수 있다.현재 mRNA 백신, 소간섭 RNA (siRNA), 반의과뉴클레오티드 (ASO) 는 임상 중 핵산약 개발의 주요 형태이며, 유전자 서열 분석, 화학 수식 및 배달 시스템의 혁신에 따라 핵산약은 곧 수확기를 맞이하여 차세대 반복식 치료 방안이 될 것으로 기대된다.그러나 현재 핵산 약물 개발이 직면한 주요 문제 (약물의 안정성, 표적성, 안전성) 는 여전히 해결되지 않고 있으며, 차세대 기술을 발전시키고 산업화를 빠르게 추진해야 한다.현재 기술 돌파의 방향은 서열 설계 기술, 구조 수식 기술, 배달 시스템 기술 등을 포함한다.

2024 핵산 약물 및 mRNA 백신 산업 서밋다음3월 28-29일 상하이에서 개최, 그 때 50 + 핵산 약물 분야 전문가 카페를 초청하여 신기술 돌파와핵산 약물의 연구 개발 진전은 핵산 산업화 발전을 한층 더 추진한다.서심지조는 전시회에 참가하는 업체로서 이번 성회에 초청을 받았고, 여러분의 참여도 진심으로 초청합니다!