1. 작업원리

　　이온 크로마토그래프이온교환기술을 바탕으로 고정상(저교환용량 이온교환수지)과 유동상(수용액)에서 이온의 가역교환을 통해 이온의 분리와 검측을 실현한다.핵심 원리는 다음과 같습니다.

이온교환분리

고정상수지의 이해 가능한 이온은 유동상 중 같은 전하의 용질 이온과 교환되며, 서로 다른 이온은 친화력 차이로 크로마토그래피 기둥에 체류하는 시간이 다르기 때문에 분리된다.

예를 들어 음이온이 분리될 때 F⁻, Cl⁻, SO₄²⁻ 등 음이온은 수지의 OH⁻와 교환되며 친화력이 약한 이온은 먼저 씻겨지고 친화력이 강한 것은 나중에 씻겨진다.

전도 검사

분리된 이온은 흐름에 따라 전도 측정기에 들어가 전도율 변화를 측정하여 이온 농도를 확정한다.

억제기 기술: 검출기 앞에 억제기를 넣고 고전도 임세척액 (예: NaOH) 을 저전도 성분 (예: H₂O) 으로 전환하는 동시에 시료 이온을 대응산/알칼리 (예: Cl ⁻→HCl) 로 전환시켜 검출 민감도를 크게 높인다.

유형 분리

이온교환 크로마토그래프: 비교적 자주 사용되며 친수성 음양이온 분리에 적합하다.

이온 배척 크로마토그래피: 유기산 및 산소 함유 산 뿌리 (예: 붕산 뿌리, 탄산 뿌리) 를 분리합니다.

이온 대 크로마토그래피: 소수성 음이온 및 금속 접합물을 분리한다.

2. 사용방법

1. 작업 전 준비

장치 검사

임세액 시스템 검사: 아르곤 가스통을 열고 0.2-0.3MPa까지 감압 밸브를 조절합니다.임세액 가스 공급장치를 켜고 3-6Psi로 조절한다.

유동상병 여과기가 시종 액면 아래에 스며들지 않도록 하여 빨아들이는 것을 방지한다.

샘플 처리

필터: 0.45 μm 또는 0.22 μm 마이크로 홀 필터를 사용하여 고체 부유물을 제거합니다.

소해: 액체 샘플은 22% 의 이산화수소 마이크로파로 1.5시간 소해할 수 있으며, pH에서 중성으로 조절할 수 있다;고체 샘플은 고온에서 회화한 후에 림프액으로 침출할 수 있다.

방해 이온 제거: 높은 Cl ⁻ 샘플은 Ag 처리 기둥을 통해 Cl ⁻ 제거;높은 SO ₄²⁻ 샘플은 Ba 처리 기둥을 통해 SO ₄²⁻를 제거합니다.

2. 운영 프로세스

전원 켜기

호스트, 컴퓨터, 프린터 전원을 순서대로 켭니다.

운영 인터페이스로 이동하여 시스템을 초기화합니다.

펌프를 켜고, 만약 기기가 오랫동안 림프액을 사용하지 않거나 교체한다면, 먼저 밸런스 펌프 헤드의 PRIME 밸브 배기를 켜고, 펌프의 압력이 안정된 후에 억제기 전원을 켜야 한다.

샘플링 및 분석

샘플링기를 통해 샘플을 가져오고 흐름상으로 샘플을 크로마토그래프 기둥에 가져와 분리합니다.

음이온 크로마토그래피 기둥을 사용할 때는 유동상을 뚫을 때 70±5mA까지 전류를 조절한다. 실험이 끝나면 먼저 전류를 끄고 펌프를 닫는다.

검출기 신호는 데이터 처리 시스템으로 전송되며 크로마토그래프를 생성하고 이온 농도를 계산합니다.

전원 끄기

억제기 전류를 끕니다 (음양이온 감지 시).

펌프와 본체의 전원을 끄다.

장기간 사용을 중지할 때는 일주일에 한 번 이온수를 통하여 미생물의 자생을 방지한다.

　　3. 이온 크로마토그래프유지 보수 및 관리

펌프 유지 보수

매번 사용 전후에 20분간 물을 통하게 하여 유로를 세척한다.

장기간 사용을 중지할 때, 정기적으로 이온을 제거하여 미생물을 번식시킬 수 있는 액체를 교체한다.

크로마토그래피 기둥 유지 보수

실험 후 임세액으로 크로마토그래피 기둥을 밀봉하여 보존하다.

고농도 샘플이 직접 샘플에 들어가는 것을 피하고 기둥 효과가 떨어지는 것을 방지한다.

억제기 유지 보수

장기간 사용하지 않을 때는 0.2mol/L 황산 용액을 역주입하여 마이크로필름을 활성화하고 30분 이상 방치한다.

액체가 새거나 배경 전도도가 높을 때 재생액 유로가 막히거나 전류 설정이 너무 작지 않은지 확인합니다.