1982년 최초의 재조합 단백질 약물 시장 진출 (첫 번째 인슐린¹상업화) 이후 생물제약 분야는 단백질 치료제 수가 지속적으로 확대되는 것을 목격했다.예를 들어, 단일 클론 항체 (mAb), 성장 인자, 호르몬은 현재 암 치료에 사용되고 있습니다.HIV、다발성 경화증 등 다양한 질병의 생물학적 치료제²。이러한 생물학적 치료제의 복잡한 생산 공정은 최종 조제의 효능과 품질을 보장하기 위해 정확한 단백질 정량을 포함합니다.이밖에 단백질은 효소의 활성, 유전자표현조절, 신호통로와 질병의 메커니즘을 연구하는 각종 생물분자검사의 관건적인 성분이기도 하다.이러한 검사를 수행하는 모든 실험실은 복잡한 생체 분자 메커니즘을 밝히기 위해 단백질 정량 분석을 수행합니다.

필요한 정밀도, 동적 정량 범위, 잠재적 오염 물질 (세제, 환원제 및 용제) 과의 호환성 및 단백질 간의 차이에 따라 현재 단백질 정량에 사용할 수있는 다양한 방법이 있습니다.이러한 방법에는직접 단백질 자외선 흡수 측정법(A₂₈₀), 구리 기반 측정법 (BCA 및 Lowry 방법), 단백질-염료 복합체 흡수 (Bradford), 형광 기반 측정 및 더 복잡한 측정(예: ELISA 또는 Western-Blot 측정)

본 연구에서 형광법을 선택한 것은 우수한 민감도, 특이성 및 복잡한 생물 샘플의 저풍도 단백질에 특히 적합한 검측을 바탕으로 한 것이다.퍼킨 엘머 FL 6500 사용™형광 분광기 모니터링 NanoOrange^®형광단과 BSA의 비공가 상호작용 시 관찰되는 형광이 강화되고 표준 곡선이 구축됐다.