전기수영은 흔히 사용하는 분리기술로서 생물학, 화학, 의학 등 분야, 특히 단백질, 핵산의 분석과 분리에 널리 응용된다.전기 수영 실험 장치는 전기장의 작용을 통해 전기를 띤 입자를 그 전하와 크기에 따라 분리하여 효율적이고 정확한 분리 능력을 가지고 있다.

1. 작업원리

전기 수영의 기본 원리는 전기를 띤 물질이 전장 작용하에서 전장력의 추진을 받아 매체에서 이동하는 것이다.구체적으로 전기 수영의 과정은 서로 다른 물질이 전장에서 이동하는 속도 차이를 이용하여 물질을 분리하는 목적을 달성하는 것이다.작동 원리는 다음과 같은 몇 가지 측면을 다룹니다.

1. 전장의 역할

전장의 역할은 전기 수영 실험의 핵심이다.전기 수영 실험 장치에는 일반적으로 양극과 음극이라는 두 개의 전극이 있습니다.전류가 전영 용액을 통과할 때, 전기를 띤 물질은 전장의 작용하에 운동이 발생한다.서로 다른 물질의 전하, 크기와 형태가 다르기 때문에, 그것들은 전장에서 이동하는 속도도 다르다.일반적으로 음전기를 띤 물질은 양극으로 이동하고 양전기를 띤 물질은 음극으로 이동한다.

2. 미디어 선택

전기 수영 실험에서 자주 사용하는 매체는 겔과 용액을 포함한다.젤라틴은 매체로서 견본의 분리를 지지할수 있을뿐만아니라 필요한 전장강도도 제공할수 있다.서로 다른 매체가 분리에 미치는 영향은 매우 크다.예를 들어 폴리아크릴아미드 겔은 공극의 크기에 따라 분자 크기의 분자를 분리할 수 있고, 글리세린 겔은 DNA와 같은 큰 분자의 분리에 적용된다.

3. 분리원리

전장의 강도와 실험 조건을 조절함으로써 분자가 겔에서 운동하는 속도에 따라 샘플을 분리할 수 있다.예를 들어, 폴리아크릴아미드 겔 전영에서 샘플의 분자는 그 크기 (분자량) 에 따라 분리되는데, 작은 분자는 젤 틈새를 통과하는 속도가 더 빠르고, 큰 분자는 젤 틈새를 통과하는 속도가 더 느리기 때문이다.

2. 기본 조작

전기 수영 실험 장치에는 전기 수영 슬롯, 전원, 젤, 완충액, 샘플 등이 포함된다.다음은 전기 수영 실험의 기본 작업 단계입니다.

1. 젤의 제조: 전기 수영 실험의 첫 번째 단계는 젤을 제조하는 것이다. 흔히 볼 수 있는 젤은 글리세린 젤과 폴리아크릴아미드 젤을 포함한다.실험의 필요에 따라 농도가 다른 젤을 선택한다.젤라틴은 일반적으로 전기 수영 슬롯에서 거꾸로 만들어져 젤라틴 가루를 가열하고 섞어 용해한 다음 몰드에 부어 냉각 응고해야 한다.

2. 샘플의 제조: 샘플은 일반적으로 DNA, RNA 또는 단백질과 같이 분리해야하는 전기 분자입니다.전기 수영 전에, 샘플은 이전 샘플 완충액과 혼합해야하며, 완충액은 샘플의 전하 상태를 보장 할 수 있으며 적절한 pH 값을 제공 할 수 있습니다.단백질 전기영역의 경우 시료를 처리하기 위해 환원제나 변성제를 사용해야 한다.

3. 위의 샘플: 젤이 응고된 후, 미량의 이액관을 사용하여 샘플을 젤 구멍에 추가한다.이 과정에서 교차 오염이 없도록 조심하고 시료가 구멍 안으로 정확하게 들어가도록 해야 한다.

4, 전기 수영 운행: 전기 수영 슬롯이 전원을 연결한 후, 전기를 켜고 전기 수영 과정을 시작합니다.일반적으로 전기 수영 전압은 젤의 종류, 실험 목표 및 샘플의 크기에 따라 수십 볼트에서 수백 볼트 사이로 설정됩니다.

5. 관찰과 검측: 전기 수영 과정이 완료되면 염료를 사용하여 분리된 샘플을 염색할 수 있다.염료는 목표 물질과 결합하여 가시적인 스트라이프를 형성한다.자외선이나 일반 가시광선을 통해 관찰하면 스트라이프의 위치에 따라 샘플을 분석할 수 있다.

전기수영실험장치는 생물학과 화학실험에서 흔히 볼수 있는 도구로서 전기분자를 분리하고 분석하는데 널리 사용된다.전장, 매체, 실험 조건을 제어함으로써 물질의 전하와 크기 차이에 따라 효율적으로 분리할 수 있다.그 조작과정에는 겔제조, 견본상견본, 전기수영운행 및 결과검측 등 절차가 포함된다.