질병 연구부터 약물과 환경 화합물이 유도하는 독성 반응을 평가하기까지 세포 기반 측정법은 일반적으로 세포 건강을 모니터링하기 위해 미토콘드리아에 초점을 맞춘다.미토콘드리아 기능은 전체 세포 건강의 핵심 지표이며, 미토콘드리아 기능 장애는 파킨슨병, 알츠하이머병, 심부전, 국소 허혈성 질환 및 암 등 다양한 질병과 밀접한 관련이 있습니다.1 또한 희귀 질병의 발병 메커니즘은 미토콘드리아 단백질을 코딩하는 유전자 또는 미토콘드리아 DNA의 돌연변이에 의해 구동 될 수 있습니다.1 전체 약물 개발 및 테스트 과정에서 미토콘드리아 기능을 평가하는 것이 중요합니다.미토콘드리아 기능을 회복하는 치료법의 발전과 암 미토콘드리아 기능 장애를 표적으로 하는 화학요법 약물의 발전이 그 예다.3 또한 미토콘드리아 기능에 대한 평가는 미토콘드리아 기능 장애가 약물에 의해 촉발되어 세포와 조직 건강에 악영향을 미칠 수 있기 때문에 임상 전 약물 안전성 평가에서 매우 중요한 단계입니다.미토콘드리아 대사 활성의 변화를 모니터링하기 위해 미토콘드리아 막 전위(MMP)를 측정하는 것은 미토콘드리아의 기능을 평가하는 민감하고 효과적인 방법입니다.미토콘드리아 막 전위는 쇠망 과정 중 미토콘드리아의 탈극화를 검측하고, 다약 내약 세포를 검측하며, 각종 독성 선별 중 미토콘드리아 기능을 평가하는 중요한 도구이다.1-2MMP의 평가는 일반적으로 친지성 양이온 형광 염료를 사용하여 수행됩니다.미토-ID 막 전위 염료는 미토콘드리아 막 전위의 상태에 따라 형광이 변한다.구체적으로 세포질에는 단일 형성으로 존재하며 녹색 형광 (FITC, 530 nM) 을 방출합니다.활성 미토콘드리아에서는 미토콘드리아 기질에 모여 주황색 형광 (TRITC, 570 nM) 을 방출합니다.MMP가 파괴되면 MITO-ID 염료는 극화 미토콘드리아를 퇴출하고 단일 형태로 존재하며 주황색 형광이 소멸될 때까지 낮아지는 것을 관측할 수 있다.