48개의 유전자 합성기 기기의 오차 출처는 어떤 것들이 있습니까?

우리에 대해

Kunshan Bolike Precision Instrument Co., Ltd

날짜:2025-06-18읽기 :0

1. 48개 유전자합성기 설비 관련 오차:

1.샘플링 시스템 오차

이액 정밀도 파동:

서로 다른 채널의 이액 펌프나 밸브에 차이가 있을 수 있으며, 염기 단일 분배가 고르지 않은 것과 같은 샘플링 양이 일치하지 않을 수 있습니다.

장기간 사용한후 이액부품이 마모되거나 막혀 체적편차를 초래한다.

교차 오염:

통로 사이의 밀봉성이 부족하여 액체가 잔류하거나 휘발물이 확산되어 염기나 효소 오염을 일으킨다.

2. 온도제어 오차

반응 체계 온도차:

48채널 가열 모듈의 온도 균일성이 부족하고 일부 공위 온도가 높거나 낮아 연장 효율에 영향을 준다.

온도 상승/냉각 속도가 일치하지 않아 PCR 또는 연결 반응이 동기화되지 않습니다.

열 덮개 압력 불균등:

열뚜껑은 반응판과 밀접하게 접촉하지 않고 일부 구멍이 증발하여 반응체계의 부피를 개변시킨다.

3. 시스템 오차 감지

형광/흡광도 측정 편차:

채널에 따라 광학 검출기의 감도 차이가 합성 효율에 대한 판단 실수를 초래한다.

배경 소음 간섭 (예: 형광 담금질 또는 산란) 은 실시간 모니터링 정확성에 영향을 줍니다.

4. 기계 고장

자기 구슬 분리 또는 진동 혼합 불균등:

자력 모듈의 자기장 강도 차이로 인해 자기 구슬 회수 효율이 다르고 세탁이나 순화 효과에 영향을 준다.

진동 주파수나 시간이 일치하지 않아 반응 혼합이 충분하지 않다.

2. 48개의 유전자 합성기의 조작과 절차 오차:

1. 프로그램 설정 오류

매개변수 입력 편차:

확장 시간, 변성 온도와 같은 합성 주기가 잘못 설정되어 조각 길이나 오배율이 높아집니다.

GC 함량이 높거나 두 번째 레벨 구조와 같은 템플릿 유형에 따라 매개변수가 조정되지 않았습니다.

자동화된 스크립트 취약점:

다단계 절차 (예: 절단, 연결, 순화) 의 연결이 잘못되어 반응이 중단되거나 과도하게 처리되었다.

2. 샘플 로드 문제

샘플링 순서 또는 위치 오류:

인공 샘플링 시 규범에 따라 조작하지 않았다 (예를 들어 총머리를 교체하지 않았다), 외원 DNA 오염을 도입했다.

서로 다른 채널의 시작 재료량 차이 (예: 유인물 농도가 다름) 로 인해 합성 효율이 고르지 않다.

3. 순화 및 재활용 효율성 저하

자기 구슬 또는 실리콘 필름 순화 손실:

순화 과정 중 작은 부분의 DNA (예: 짧은 뉴클레오티드) 흡착 손실은 생산량을 감소시킨다.

세탁 불철*, 잔류 소금 또는 불순물이 후속 반응을 억제합니다.