겔침투크로마토그래프는 고분자화합물 분석에 흔히 사용되는 크로마토그래피 기술로, 주로 분자량별 중합체, 단백질, 핵산 등 샘플을 분리하고 표징하는 데 쓰인다.그 기본 원리는 특정 공경을 가진 충전재에서 분자의 침투 행위에 따라 분리하는 것이다.

　　겔 침투 크로마토그래프핵심 원리는 분자량에 따라 분자가 젤 충전재에서 침투성이 다른 것을 이용해 분리하는 것이다.크로마토그래피 기둥 안에 특정 젤 재료가 채워져 있으며, 일반적으로 고도로 교차하는 폴리머 입자입니다.이 젤 입자는 분자 크기와 상호 작용할 수있는 특정 크기의 공경을 가지고 있으며 그 크기 (분자량) 에 따라 젤 입자에 들어가는 분자의 정도가 달라집니다.비교적 작은 분자는 겔립자의 공극에 들어갈수 있지만 비교적 큰 분자는 들어갈수 없기에 비교적 큰 분자는 크로마토그래피기둥을 따라 류동하는 속도가 비교적 빠르다.

젤 침투 크로마토그래프의 구체적인 작동 원리는 다음과 같습니다.

1. 샘플의 분배

작업이 시작될 때 시료를 적당한 용제에 용해하고 주사기를 통해 크로마토그래피 기둥에 주입한다.주입된 시료는 유동상 (일반적으로 유기용제) 과 함께 크로마토그래피 기둥을 통과한다.유동상의 작용으로 샘플은 기둥 안으로 가져갔다.

2. 분자체 효과

젤 충전재의 공극은 일정한 크기 분포를 가지고 있다.비교적 큰 분자는 작은 구멍에 들어갈 수 없거나 소량의 구멍 틈에만 들어갈 수 있기 때문에 그들의 유동 속도가 비교적 빠르고 크로마토그래피 기둥에서 비교적 일찍 흘러나온다;작은 분자는 더 많은 공극에 들어갈 수 있어 유동 속도가 느리고 크로마토그래피 기둥을 통과하는 데 더 오랜 시간이 걸린다.

3. 분리 과정

크로마토그래피 기둥 안에서 샘플은 분자량이 다른 그룹으로 분리된다.작은 분자는 더 많은 구멍에 들어갈 수 있기 때문에 젤 입자와 접촉하는 시간이 비교적 길기 때문에 그들의 이동 속도가 비교적 느리다.비교적 큰 분자는 비교적 작은 공극에 들어갈 수 없기 때문에 그것들의 유동 속도가 비교적 빠르다.결국 분자는 분자량에 따라 크로마토그래피 기둥 안에서 분리되어 서로 다른 시간에 따라 검출기에 도달한다.

4. 검측 및 데이터 분석

UV 검출기, 시차 굴절 검출기(RI), 광산란 검출기(LS) 등의 검출기를 상시 장착해 크로마토그래피 기둥을 통과하는 샘플 성분을 모니터링하고 기록하는 데 사용한다.흔히 사용하는 검측방식은 시차굴절검측기로서 견본용액의 굴절률의 변화를 리용하여 부동한 조분을 검측한다.

겔침투크로마토그래프는 분자체효과에 기초하여 분자량분포분석을 진행하는 효과적인 도구이다.서로 다른 분자량의 분자를 분리함으로써 중합물 등 고분자 물질의 분자량과 분포 상황을 정확하게 나타낼 수 있다.그것은 고분자 화학, 생물 화학, 재료 과학 등 분야에서 광범위한 응용을 가지고 있으며, 특히 중합체 성능 분석, 분자 설계, 약물 연구 개발 등 방면에서 중요한 역할을 한다.