얼마 전에 여러분들과 공유를 했습니다.PCR는반응의 프로세스 제어오늘 얘기 좀 하자PCR는의 조작 수법.실조는 전체라고 할 수 있다PCR는실험 절차에서 가장 쉽게 무시될 수 있지만 매우 중요한 일환이다.

다음 소편은 자신의 당초의 일부 경험과 심득을 공유하는데 이는 개인의 견해만을 대표한다.

먼저 시스템 구성 (각 그룹 분리, 비예비 혼합액) 을 말한다.배치하기 전에 먼저 필요한 각 조의 부피를 계산하고, 통일적으로 배치한 후에 다시 분장한다.어떤 학생은 시약을 아까워할 수도 있고, 단독으로 단공 배치 방식을 좋아한다그러나 한 번에 효과적인 결과를 얻을 수 있는 것이 가장 큰 절감 효과입니다.시스템을 구성할 때 각 조분의 추가 순서를 주의해야 한다: 먼저 d를 추가한다dH는₂O,나머지 그룹은 볼륨 크기에 따라 순차적으로 추가됩니다.액체를 배출할 때, 흡두가 액면 아래에 박혀 액체를 배출하고,액체를 배출한 후 제자리에서 반복적으로 윤활총 머리를 흡입하는 것을 엄금한다 (인물, 효소, 템플릿은 특히 주의해야 한다)흡착머리는 일정한 흡착성이 있으며 액체가 배출된후 만약 원래의 위치에서 윤색세척조분은 다시 흡착되여 3~5차례의 윤색세척을 거쳐 목표조분에 엄중한 손실을 초래할수 있다.흡두내의 성분을 충분히 옮기려면 자리를 바꾸어 흡두를 촉촉하게 씻어야 한다.체계가 고르게 섞여도 주의해야 하며, 적당한 양정의 이액기로 천천히 불어도 된다5-10다음, 천천히 위아래를 뒤집어 섞을 수도 있다;터빈 발진기로 섞어야 한다면 회전 속도는 가능한 한600rpm다음은 회전속도가 너무 빠르면 효소에 대한 손상이 비교적 크며 저복제템플릿의 곡선이 도약하는가 하는 차이가 비교적 뚜렷하다.시스템 분리pcr반응관 시 이액기 유지"일타일" 의 조작은 기포가 쉽게 생성되지 않는다.

그리고 실험 환경.흔히 말하는 것은 초순수 작업대 안에 반응 체계를 배치하고, 생물 안전 캐비닛 안에 템플릿을 추가해야 한다.초정화대 내에서는 일반적인 조작에 따라 큰 문제가 없을 것이다.생물 안전 캐비닛은 에어로졸 오염의 심각한 재해 지역이다.생물 안전 캐비닛 안의 에어로졸은 주로 샘플을 추가한 후의 흡입 헤드에서 유래한다. 생물 안전 캐비닛 안은 순환 바람을 위주로 한다. 흡입 헤드 안의 잔류 템플릿은 순환 바람을 따라 전체 안전 캐비닛의 내부 환경에 가득 차 있기 때문에 매번 실험이 끝날 때마다 제때에 흡입 헤드를 포장하여 안전 캐비닛을 꺼내야 한다.특히 정오에 전체 실험을 끝내지 못하고 오후에 계속 밤을 새워야 하는 상황에 부딪히면 반드시 쓰레기통 안의 버려진 총머리를 깨끗이 치우고 아무도 사용하지 않으면 닦은 뒤 자외선을 조사해야 한다.실험이 끝난 후의 테이블 청소 및 자외선 살처분은 모두 기초 체조에 속하지만, 확실하게 실행해야 한다.

마지막으로 복공 실험을 어떻게 하면 곡선의 빔성을 높일 수 있는지 공유해 보자.반응 재구멍을 구성할 때는 통합 구성 체계의 작업을 참조하여 모든 반응 구멍의 템플릿과 체계를 혼합하여 구멍별로 나눌 수 있습니다.이렇게 하면 점프 위험을 효과적으로 줄일 수 있습니다.낮은 복제본 증가 (CT값33앞으로 곡선이 도약하면 템플릿이 반응체계에 혼입되여 다시 분장하는것을 추천하지 않는다. 이때 여전히 성실하게 구멍마다 템플릿을 첨가하는것이 더욱 온당하다 (파송분포의 영향이 뚜렷하다).

이때 자신이 강하다는 것이 무섭고 지체없이 실험하고 싶지 않은가?우선 서두르지 마라, 일을 잘하려면 반드시 먼저 그 그릇을 이롭게 해야 한다.베헝 테크놀로지 집중PCR는의16년, 다양한 수준의 경도 제공PCR는의급qPCR는의, 당신의 연구에 도움을 드립니다!