이온 크로마토그래피 기둥는 스펙트럼 분석의 정확성과 효율성에 직접적인 영향을 미치는 이온 스펙트럼 시스템의 핵심 부품입니다.측정할 샘플 용액이 고압 펌프를 통해 이온 크로마토그래피 시스템에 주입되면 사전 처리 단위를 거쳐 큰 입자의 불순물을 제거하고 용액의 pH 값을 조절한 후 이온 크로마토그래피 기둥으로 들어간다.크로마토그래피 기둥에서 각 이온은 그 전하 성질, 이온 반경 및 수지 기능 기단과의 친화력 차이에 따라 전장 또는 유동상의 추진하에 서로 다른 속도로 크로마토그래피 기둥을 통과하여 이온 교환 분리를 실현한다.친화력이 약한 이온은 먼저 씻겨내고 친화력이 강한 이온은 늦게 방출돼 타임라인에 서로 다른 이온의 크로마토그래피 봉을 형성한다.

　　이온 크로마토그래피 기둥사용하기 전에 성능과 분석 결과의 정확성을 보장하기 위한 일련의 준비 작업이 필요합니다.다음은 세부적인 준비 단계입니다.

1. 기기 및 시스템 준비

계기 상태 확인

이온 크로마토그래프의 전원이 꺼져 있는지 확인하고, 림프액 수송을 중지하며, 고압이나 유동 상태에서 조작하지 않도록 한다.

기기의 각 부품(펌프, 샘플링기, 검측기 등) 연결이 정확한지, 누액 유무 또는 느슨한지 검사한다.

낡은 기둥의 사용 시간, 샘플 유형 및 누적 샘플링 횟수를 기록하여 후속 방법의 최적화에 참고를 제공한다1.

시스템 현상

이온제거수나 적당한 림프액 세척시스템을 사용하여 파이프의 불순물과 기포를 제거한다.

씻는 시간은 15-30분 권장되며 유속과 압력은 안정적이어야 하며 시스템이 정상적으로 작동하도록 해야 합니다.2.

2. 시약 및 재료 준비

임세액 배합

분석 수요에 따라 적합한 임세액(예를 들어 음이온 분석 상용 탄산나트륨-탄산수소나트륨 용액, 양이온 분석 상용 메탄황산 용액)2를 선택한다.

고순도 시약과 초순수(전도율 1μS/cm 미만)를 사용하고 초음파 탈기 또는 온라인 탈기 장치를 통해 용해가스 34를 제거한다.

기타 시약 준비

표준 용액을 준비하여 측정 기구를 교정하는 데 사용하며, 농도 범위는 샘플의 가능한 이온 농도 2를 덮어야 한다.

변성 림프액이 필요하면 적당량의 유기용제 (예: 아크릴이나 메탄올, 보통 50% 이하) 5를 첨가할 수 있다.

3. 크로마토그래피 기둥 설치 및 처리

사전 설치 준비

크로마토그래피 기둥과 기기 유로 파이프라인이 q에 초순수 또는 림프액이 가득 찬 후 다시 연결하여 빈 거품이 5에 들어가지 않도록 한다.

기둥에 표시된 액체의 흐름에 따라 연결하여 밀폐권이 정확하게 배치되어 누액을 방지하도록 45.

기둥 활성화와 균형

새 기둥은 임세액 저유속 (예: 0.3mL/min) 으로 15-30분 동안 씻어 추천 작업 유속 5로 점차 조정해야 한다.

유기용제를 사용하여 변성하려면 림세정제에 5를 첨가하고 충분히 혼합해야 한다.

4. 환경 및 운영 조건 제어

환경 요구 사항

온도는 15-30 ℃ (기둥온도 35 ℃ 를 추천할 때 기둥온도상자를 갖추어야 함) 로 제어되며 습도는 85% 35 보다 낮다.

먼지 오염을 방지하기 위해 실험실을 깨끗하게 유지하십시오 2.

전원 및 보안

안정적인 전원 공급 장치 (전압 변동 ± 10% 이내) 를 보장하려면 UPS2를 사용하는 것이 좋습니다.

유기용제를 조작할 때는 화원을 멀리하고 그늘지고 통풍이 잘 되는 곳에 보관해야 한다 4.

5. 샘플 전처리

여과와 희석

시료는 0.22μm 여과막을 거쳐 과립 불순물을 제거해야 한다.농도가 너무 높으면 34를 적당히 희석해야 한다.

복잡한 샘플은 분해, 추출 또는 원심분리와 같은 사전 처리 단계 24가 필요할 수 있습니다.