머리말

네오디뮴 등 희토류 원소는 자연계에 광범위하게 존재하며 화장품 생산 과정에서 미량의 혼입이 있을 수 있다.최근 반포한 《 화장품 안전 기술 규범 》 에 근거하다.

(2015년판) 네오디뮴 등 15종의 희토류원소는 사용제한성분에 속한다고 규정하였다.정상

미량의 희토류를 함유한 화장품을 사용하면 소비자의 건강에 대한 위해성이 비교적 낮지만 일정한 함량을 초과한 희토류원소는 일정한 생물독성을 띠게 되며 장기적으로 접촉하면 인체에 해를 끼치게 된다.례를 들면 희토류원소는 뚜렷한 간작용제로서 당, 지방, 단백질, 핵산 및 약물의 대사를 방해할수 있으며 희토류원소가 중독된후 모낭염, 피부긁기, 건조, 색소침착 등 피부증상이 자주 나타난다.그 중 네오디뮴은 눈과 점막에 강한 자극성을 가지고 피부에 중도 자극을 주며, 장기간 흡수하면 폐색전과 간 손상을 초래할 수 있다.

실험 부분

샘플 전처리

0.1-0.3g의 샘플을 채취하여 0.0001g까지 정확하게 하고 산을 삶아 씻은 폴리테트라플루오로에틸렌-테트라플루오로에틸렌 (PTFE-TFE) 고압 분해 탱크에 넣고 질산 5mL를 첨가한다

(필요시 불소량을 넣어야 함), 과산화수소 용액 2mL.뚜껑을 덮고 분해 탱크를 전열판에 놓고 미리 소화 (80 °C) 30 - 40 min 한 다음 충분히

냉각하다.마이크로파 분해기에 미리 설정된 분해 프로그램에 따라 가열하여 분해한다.소해 절차가 끝나면 상온으로 냉각해 소해탱크를 열고 시료 소해액을 깨끗한 폴리페닐에틸렌글리콜(PET) 페트병 50mL로 옮겨 소량의 물로 소해탱크와 뚜껑을 3~4회 세탁하고 세액은 PET병에 병합해 50.00g까지 무게를 정하고 섞는다.샘플과 함께 공백 시험을 진행하다.

실험 결과

표준 곡선 그리기: 모든 요소는 0.00, 0.50, 1.00, 5.00, 10.0, 20.0, 50.0, 100 µg /L 시리즈 표준 용액을 조합하여 표준 곡선을 그립니다.

ICP-MS법으로 화장품에서 네오디뮴 등 15가지 희토류 원소를 측정하는 방법의 검출 제한(단위: µg/L)