수성크로마토그래피분석은 약물연구개발, 천연산물검측의 관건적인 고리로서 초보자들은 늘 원리와 기둥형특성에 익숙하지 않아 구덩이를 밟는데 익숙하지 않아 분리에 실패하거나 기둥효과가 재빨리 하강한다.

대회로 수권대리상인 광주록백초는 Daicel (대회로) 수성기둥 (예를 들면 AD-H, OD-H, CR (+) 등) 의 사용장면을 결합하여 3개의 핵심오점 및 해결방안을 정리하여 고효률적인 착수를 돕는다.

오류 1: 무분별한 선택, 화합물과 기둥의 일치 무시

초보자는"인기 모델"에 따라 선택 (예: 바람을 따라가는 AD-H) 하기 쉽지만, 목표 화합물 구조 특성을 무시한다. 예를 들면 AD-H로 알칼리성 알칼리성을 분해하고, 분리도가 낮으며 피크 드래그를 하면 실제로 OD-H가 더 적합하다.

Daicel 기둥 사용 권장 사항:

방향환, 중성/산성 화합물 함유→선택 CHIRALPAK® AD-H는手性柱（正相）、CHIRALCEL OJ-RH는수성 기둥 (반상);

알칼리성 화합물 (아민류, 알칼리) → 우선CHIRALCEL OD-H는(정상),CHIRALCEL OD-RH는(반상), 0.1% 디에틸아민을 첨가하여 흡착을 억제할 수 있다;

아미노산/암모늄염류 → 전속크라운파크 CR (+)수성 기둥;생물 샘플 →CHIRALPAK AGP는수성 기둥 (단백질 결합형, 생체 상용성이 좋다).

오류 2: 유동상 / 첨가물 사용 "획일화"

일반적인 오류:

① 다당질 코팅형( CHIRALPAK® AD-H는、 CHIRALCEL OD-H는) 아세톤, 클로로포름 등 강극성 용제를 첨가하여 고정상 탈락을 초래한다;② 주다크라운파크 CR (+) 수성기둥은 칼륨염을 함유한 류동상으로 관에테르식별위치를 파괴한다.③ 임의로 고농도 산성 알칼리를 첨가하여 기둥 pH 내성 범위를 벗어난다.

올바른 작업 -

용매 호환성: Daicel 다당 도포형은 아세톤, 클로로포름을 금지한다;AGP는 에탄올 (단백질 변성을 유발할 수 있음) 을 비활성화합니다.

첨가제 일치: 산성 샘플 0.1% 트리플루오로에틸산（TFA），알칼리성 샘플에 0.1% 디에틸아민 (DEA), CR (+) 기둥은 칼륨 소금을 사용하지 않습니다.

pH 제어: OD-RH, OJ-RH 등 반상 기둥 pH는 2.0~9.0, AGP 기둥 pH 4.0~7.0이 필요하다.

오류 3: 기둥 유지 보수 무시, 사용 후 직접 보관

초보자는 늘 실험을 마치고 씻지 않거나 보존용제 (예를 들면 AD-H는 순수한 물로 보존) 를 잘못 사용하여 잔류 샘플의 흡착, 고정상의 손상을 초래하여 기둥의 효과가 빠르게 떨어진다.Daicel 기둥 유지 보수 요점:

실험 후 세척: 정상주(AD-H, OD-H)는 헥사판/이소프로필알코올(90:10)로 30분간 헹군다.반상주(OD-RH) 물/아크릴(60:40)은 소금을 제거한 후 균형을 잡는다.

보존용매: AD-H/OD-H용 헥사판/이소프로필렌글리콜(90:10), AGP용 완충액(pH 7.0), CR(+)용 0.1% 고염소산 수용액;

금기: 장기간 고온 (다당도포형 ≤ 40 ℃) 을 피하고 기둥을 빈번히 반접하며 기둥효과가 떨어질 때 전속용제로 씻는다 (예를 들면 AD-H는 100% 에탄올을 사용한다).

"선형일치구조 + 류동상적합주형 + 규범유지보수"원칙을 준수하면 실험실패률을 대폭 낮출수 있으며 동시에 Daicel 수성기둥의 사용수명을 연장하고 수성크로마토그래피분석의 핵심기교를 재빨리 장악할수 있다.