고품질 논문 발표를 돕다

세포 접시 BBB 모델을 사용하여 해당 옹색제 또는 흥분제와 결합 된 일련의 C3G 기반 나노 입자가 혈액 뇌 장벽을 통과하는 능력, 수용체 유도 작용 및 항염 및 항산화 작용을 평가합니다.(수용체 표적 배합체가 부족한 나노입자 CC 포함; 옹색제로 장식된 나노입자 CCS, CCSQ, CCS18, CCBD, CCNC;흥분제 장식된 나노입자 CCU4, CC1V)

A) Cy3 형광 모니터링을 통해 하강 PC12 세포가 서로 다른 제제를 내화하여 혈뇌 장벽을 성공적으로 관통했음을 밝혔다.또한 옹색제 그룹은 분명히 더 강한 형광 신호를 가지고 있으며, 옹색제의 존재가 수체가 전도하는 세포 간 이송을 촉진한다는 것을 나타낸다;

B) Cy3 형광 모니터링을 통해 상강 bEnd.3 세포는 CC, CCS, CCSQ, CCS18, CCU4를 섭취한다.이에 대응하는 유리 옹색제 배합체와의 공동 부화를 통해 나노입자 섭취의 경쟁적 억제를 평가한다.내피세포는 옹색제로 장식된 나노입자의 섭취가 현저하게 증가하여 효과적인 수체유도의 내삼키기 작용을 실증하였다.

C-F) 유리 배합체 또는 다른 나노 제제 처리 후 PC12 세포에서 종양 괴사 인자-𝛼와 아르기닌-1의 상대적 발현 수준.옹색제 그룹은 염증 촉진 인자 TFN-α의 발현을 현저하게 억제하고 항염 인자 Arg-1의 발현을 상향 조정하여 표적과 동시에 면역 조절 항염 작용을 가지고 있음을 나타냅니다.

G) OGD와 이후 CCA 처리 후 PC12 세포 내 ROS 수준, DCFH-DA 염색 평가를 통해.옹색제 그룹의 ROS 관련 형광이 현저하게 감소하여 항산화 작용이 강하다는 것을 나타냅니다.

세포 접시 BBB 모델을 사용하여 CCS로 대표되는 염증 수용체 옹색제로 장식된 나노입자가 내피세포를 운반하는 경로와 보호 작용, 치료 개입 후 혈뇌장벽의 완전성 회복 및 그 투과성 상황을 연구했다.

A) 세포 내장 접시를 사용하여 구축된 BBB 모델 설명도;CCS의 세포 내 운송 경로 안내도 (용해효소체 탈출, 고르기체가 매개하는 포토 작용과 혈뇌장벽 회복 반응);

B) Tx2AR 염증 수용체의 bEnd.3 세포막에서의 면역 형광 염색 및 CC 및 CCS와의 공존.CCS는 더 높은 신호 강도를 나타내며 혈액 간 뇌 장벽의 세포 간 작용을 개선하여 나노 입자의 전달을 지원하는 옹색제가 매개하는 메커니즘을 나타냅니다.

C-E) 공초점 이미지는 CCS가 내피세포의 용해효소체, 고르기체, 미토콘드리아와 공존하는 것을 보여준다.CCS의 이중 운송 경로를 검증했다: 일부 CCS NPs는 용해효소 체실을 탈출하여 내피 구조의 복구를 진행하고, 다른 일부는 고리기체를 통해 뉴런으로 배달되어 항산화 및 항염 작용을 발휘한다;

F) 그림 C, D 및 E 실험 결과의 정량 분석;

G) bEnd.3 단층 장벽의 무결성을 나타내는 내피세포 간 저항(TEER) 측정.CCS 그룹은 눈에 띄는 복원성을 보였습니다.

H) BECs의 스크래치 치유 모델 이미지.CCS 그룹은 다른 모든 그룹보다 내피 수리 성능이 우수합니다.