사용 방법

1. 전원 켜기

계기 뒷면의 전원 스위치를 켜면, 계기는 전원을 켜는 화면을 표시하고, 화면의 제시에 따라 조작하며, 검측을 진행하기 전에 먼저 계기 0점 (켜면 검측 인터페이스에서"제로 조정"키를 누르고, 모든 통로를 동시에 제로 조정) 계기를 교정하여 대기 검측 상태에 들어간다.

2. 시약 조제

2.1 완충액: 완충제 1팩을 취하여 증류수 또는 정제수 500mL를 첨가하고 용해하여 인산완충액(pH7.6)을 만들어 상온에 보관한다.

2.2 발색제: 발색제 1병을 취하고 완충액 25mL를 녹여 사용 시 100μL를 취하고 4 ℃ 냉장고에 보관한다.

2.3、바탕물: 바탕물 1병에 증류수 또는 정제수를 12.5mL 첨가하여 용해하고 사용시 100μL를 취하여 4 ℃ 냉장고에 보관한다.또는 바탕물 1병을 채취해 증류수 2.5mL 또는 정제수를 넣어 녹이고, 사용 시 20μL, 4℃ 냉장고를 채취해 보관한다.

2.4, 콜린에스테르효소: 효소제제는 조제할 필요가 없고 직접 취용할수 있으며 사용시 100μL를 취하고 4 ℃ 냉장고에 보관할수 있다.

3. 샘플 추출

과일과 채소 샘플 2g (덩어리줄기류는 4g), 잎채소는 25px 정도의 네모난 조각으로 자르고, 덩어리줄기류는 횡단면 샘플을 채취하거나 표피를 채취하여 삼각병에 넣고 완충액 10mL를 첨가하여 진동 1~2min, 추출액을 붓고 2min를 조용히 두어 측정을 기다린다.추출액이 혼탁하거나 불순물이 너무 많으면 여과한 후에 다시 측정할 수 있다.

테스트

1. 대조 테스트: 반응병에 2.5mL의 완충액을 첨가하고, 다시 각각 100μL의 효소액과 발색제를 첨가하여 혼합하고, 정지 반응 10min 후 100μL(또는 20μL)의 바탕물을 첨가하여 흔들어 즉시 비색컵에 부어 즉시 측정기의 측정실 통로에 넣는다.[대조] 키를 누르면 디스플레이 지연이 초 단위로 설정된 후 측정 시간이 시작되고 타이밍이 완료되며 디스플레이에 대조 흡광도 증가량 () 이 표시되고 완료 메시지가 표시됩니다.대조 테스트를 진행할 때 다른 통로는 동시에 샘플 테스트를 진행할 수 있다.

2. 샘플테스트: 반응병에 2.5mL의 측정대기액을 첨가한 다음 각각 100μL의 효소액과 발색제를 첨가하여 혼합하고 정지반응 10min후 100μL(또는 20μL)의 바탕물을 첨가하여 흔들고 즉시 비색그릇에 부어 제때에 계기의 측정실통로에 넣는다.[샘플] 키를 누르면 디스플레이 아래에 초수를 지연 설정한 후 측정 시간이 시작되고 타이밍이 완료되면 디스플레이는 샘플의 흡광도 증가량 () 및 억제율을 표시하고 합격 또는 기준치 초과를 제시한다.필요한 경우 인쇄 키를 눌러 데이터를 자동으로 저장할 수 있습니다.