공기 분사 체 기류 선별기 작동 원리는 2017년부터 510-179를 개발하기 시작했다.후이메이커의 공기 분사 체가 점점 더 보편적으로 사용자의 일상 선별 작업에 진입함에 따라 이런 신형 선별 기기의 작업 원리에 대한 탐구도 점점 더 많아지고 있다.후이메이커는 2017년 국내에 없는 상황에서 해외 연구개발 기관과 적극적으로 교류를 유지하고 있으며, 최종적으로 공기 분사 체 기류 선별기라는 고효율의 선별 방법을 도입하여 국내 많은 사용자들의 환영을 받았다.계기의 작업원리는 바로 과립을 공기기류를 사용하여 불어서 흩뜨리고 음압으로 작은 과립을 빨아들여 체를 통과할수 없는 큰 과립을 남기는것인데 후속처리는 일반적인 진동선별기와 비슷하다.

1998년, 국가약품감독관리국 98개정판 약품생산관리품질규범이 반포된후 륙속 문건을 발부하여 단계별, 품종별, 제형별 조직실시GMP사업계획을 제정하고 1998년부터 2004년까지 차례대로 혈액제품기업, 분침제 (동건분침제 포함), 대용량주사제 유전자공정제품, 소용량주사제와 방사성약품주사제에 대해 GMP인증을 실시하지 않으면 즉시 생산을 중지한다.2004년 6월 30일까지 우리 나라의 모든 약품제제와 원료약 례하면 마이크로셀룰로오스와 유당 등의 생산은 반드시 GMP요구에 부합되여야 하며 약품GMP증서를 취득해야 한다. 그렇지 않을 경우 일률로 그 생산을 중지한다.제제와 원료약이 GMP를 전면적으로 실시하는 기초에서 또 중약음편, 의료용산소, 체외생물진단시약, 회미과 HMK-200 공기분사체시험의 약용보조재료, 체내에 방사성제품과 의료기기를 GMP인증범위에 포함시켰으며 규정된 기한내에 GMP요구에 도달하지 못하고 약품GMP증서를 취득하지 못한 관련 기업에 대해서는 일률로 생산을 중지하였다.

공기 분사 체 후이메이코
기류 선별기 후이메이코
공기 분사 선별기 후이메이코
에어로졸 분석기 후이메이코
진동 선별기 후이메이코