일상적인 실험 과정에서배양함 반복나타나다오염, 결합 필요"일상예방소독" 과"오염후 청결"두 단계의 조작은 핵심은 미생물의 자생환경을 파괴하는것인데 구체적인 방법은 다음과 같다.

1. 일상예방소독(오염반복을 피면)

1. 정기적으로 내부 청소: 각1-2저우칭쿵 배양함, 사용75%의료용 알코올 물티슈는 내벽, 칸막이, 트레이를 닦는다 (탈부착 가능한 부품은 알코올을 담글 수 있다5분), 구석, 문틈 등 먼지가 쌓이기 쉬운 곳을 중점적으로 청소한다.

2.자외선 소독: 사용 후 또는 매일 실험이 끝날 때마다 상자 내 자외선 램프(시료 없음 확보)를 켜고 비춘다30-60분, 소독 후 환기10분 후에 시료(자외선은 오존을 생성하므로 직접 흡입하지 않아야 함)를 넣는다.

3. 습도 물판 관리: 물판은 무균수 또는 증류수로 매주 교체해야 한다1다음, 물을 바꿀 때 알코올로 물판 내벽을 닦아 세균이 물속에서 자생하지 않도록 한다.

4. 샘플 사양 배치: 샘플 병/그릇은 직접 열지 않도록 잘 밀봉해야 한다.서로 다른 유형의 샘플을 분리하여 배치하여 교차 오염 위험을 줄인다.

2. 오염 후 소독 (이미 오염된 것을 제거)

1. 비우고 초보적으로 청결: 모든 샘플을 꺼내고 (오염 샘플은 단독 멸균 처리) 알코올 물티슈로 내부를 닦은 후 사용0.1%염소 소독액 (예:84소독액, 누르기1:500희석) 내벽을 닦고 고정20분 후에 무균수로 잔류물을 닦아낸다 (금속 부품의 부식을 피한다).

2. 고온 건열 멸균: 배양함이"건열 멸균 모드"를 지원하는 경우 (일반 최고 온도160-180℃), 설정 가능160℃ 멸균2시간 (고무 밀봉 막대와 같은 고온에 견디지 못하는 부품을 제거해야 함);이 모드는"저온 포름알데히드 훈증"으로 변경할 수 없습니다 (포름알데히드 잔류를 피하기 위해 전문적인 조작이 필요함).

3. 부품 단독 멸균: 칸막이, 트레이, 물판 등 탈부착 가능한 부품으로 고압 증기 멸균솥(121℃、103kPa，20분), 아포 등 완고한 미생물을 죽인다.

4. 복구 및 모니터링: 소독 후 환기24시간, 무균배지 공백을 넣고 대조(37℃배양24-48시간), 무잡균 생장 확인 후 정상 사용.

주요 고려 사항

-고농도 알코올 (예:95%) 또는 강산 강알칼리 소독제, 부식 방지 배양함 내 담과 센서.

-오염이 반복되면 배양함 문 봉인이 노화되었는지 (밀봉이 엄격하지 않으면 균이 새는 것), 또는 샘플 자체에 균이 있는지 검사해야 한다 (접종 전에 샘플의 무균성을 확인해야 한다).