NISTmAb는 ** 단백질 표징 신기술 개발의 표본으로 사용하기 위한 광범위한 표징의 단일 클론 항체이다.이 응용 프로그램에서는 SUPR-DSF를 사용하여 NISTmAb의 차시 스캔 형광법 DSE)의 가르침을 얻었으며, 켈로 결과는 수시 스캔량 열법 DSO와 비교되었다.SUPR-DSE는 NISTAB의 CH2(690C.CH3(830() 및 고해상도 FAB 구조역(94oC)이라는 두 개의 구조역을 모두 분해했습니다. [1]또한 측정된 Tm 값은 문헌의 보도와 일치합니다.이러한 결과는 SUPR-DSF를 적용하면 고품질의 단백질 안정성 정보를 쉽게 얻을 수 있다는 것을 증명합니다.

결론:

Protein Stable의 SUPR-DSF는 단백질 내원 형광의 피크 변위를 감지하고 체인 해제 온도를 빠르고 정확하게 측정 할 수 있습니다.그 결과 SUPR-DSF는 Fab 구조 도메인과 같은 초고속 체인 해제 온도 (940C) 를 포함하여 정확한 체인 해제 온도를 얻을 수 있습니다.이는 또한 내원 형광법에 기반한 SUPR-DSF가 DSC와 일치하는 결과를 얻을 수 있다는 것을 검증했다.384공판을 이용한 테스트의 장점은 통량을 높여 편의성을 높이는 동시에 샘플의 소모를 줄였다는 점이다.

방법:

농도 1mg/ml의 NISTmAb는 pH6의 L-히스타민완중액에서 조제해 각각 384구멍 LPCR 마이크로 슬롯에 104L의 용량을 더한다. 분장 후 마이크로 슬롯을 60초 동안 원심 분리한 후 투명 필름으로 밀봉한다.SUPR-DSF의 연속 리프트 혼합 프로그램을 분당 10C의 온도 상승 속도로 150C~105oC의 형광 광도를 측정하고, 형광 스펙트럼으로 얻은 데이터를 BCM 방법으로 계산 처리하며, 스펙트럼 오프셋을 계량화하도록 설정한다.BCM의 데이터는 온도의 함수로 처리되고 1단계 도수로 변환되어 분석됩니다.도수의 피크를 기준으로 체인 해제 온도를 계산합니다.모든 샘플의 방법과 결과를 얻을 수 있습니다.