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FluorCam 엽록소 형광 영상 시스템 중국과학원 SCI 정기간행물 분구 1구 문헌 목록
날짜:2019-08-19읽기 :0

FluorCam 엽록소 형광 영상 시스템 중국과학원 SCI 정기간행물 분구 1구 문헌 목록

미국 국립 과학원 간행물

  • 스트렌커트 D,등.2019, 인생의 하루 동안 분자 사건의 다중학 해결책Chlamydomonas는PNAs 116(6):2374-2383
  • Vries는J,등. 2018. 胚胎 스트레스 신호는 육상 식물의 육육육초 조조조에서 진화했습니다.. PNAS 115 (15):3471-3480
  • Allorent는G,등. 2016. 광합성 기계의 UV-B 광수용체 중재 보호Chlamydomonas reinhardtii는. PNA 113(51):14864-14869
  • 왕LS,등. 2016. 단일 산소 및 EXECUTER1 중재 신호는 grana margin에서 시작되고 프로테아제 FtsH2PNAs,DOI: 10.1073/pnas.1603562113
  • Zeng은Y,등. 2014. 기능형 2 광합성 반응 센터 희귀한 박테리아 phylum Gemmatimonadetes에서 발견. 미국 국립 과학원 간행물111(21):7795-7800
  • 김 C.등.2009. 1O2-중재 후기 胚胎 생성 동안 역행 신호는 abscisic 산을 모집함으로써 초자의 플라스티드 차이를 미리 결정합니다.PNAS는106(24):9920-9924
  • 정지등.2008. Chloroplast Fe (III) 2008) 2008. 철 제한 조건 아래 2008. 2008. 2008 2008.PNAS 105(30):10619-10624
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  • 크로파트 J.등.2005. 영양 구리 신호의 규제Chlamydomonas는구리 반응 요소의 GTAC 핵심을 인식하는 SBP 도메인 단백질입니다.PNAS 102(51):18730-18735

자연 식물

  • 아이하라Y,등.2019, Algal photoprotection은 E3 ligase CUL4-DDB1에 의해 규제됩니다.DET1은. 자연 식물 5:34–40

2. Pinnola는A,등. 2018. A LHCB9-dependent photosystem I megacomplex induced under low light in 영국Physcomitrella patens는. 자연 식물 4:910–919

3. 달 오스토L,등. 2017. 단체 및 삼체 광 수확 복합체에서 과도한 빛의 분산을 위한 두 가지 메커니즘자연 식물 3(5): 17033

4. Jacobs는M, et al. 2016. Photonic Multilayer Structure의베고니아클로로플라스트는 광합성 효율을 향상시킵니다.. 자연 식물,도이: 10.1038/nplants.2016.162

자연 커뮤니케이션

1. Exposito-Rodriguez의M,등. 2017. 광합성 의존 H2O는2클로로플라스트에서 핵으로 전송은 높은 빛 신호 메커니즘을 제공합니다.. 자연 커뮤니케이션팔:49

  • 베레스-라미레스A I,등. 2014. 단일 위치는 지속적인 빛에 대한 포용력을 제공합니다. 그리고 토마토의 상당한 수확량 증가를 허용합니다.. 자연 통신,DOI: 10.1038/ncomms5549
  • Armbruster는U,등. 2014. 이온 항항항구는 광합성 적응을 가속화합니다. 가라운 환경에서.자연 커뮤니케이션,DOI: 10.1038/ncomms6439

S과학

  • 버만 프랑크 난,등. 2001.질소의 분리 고정 및 산소 해양에서 광합성 Photosynthesis in the Marine 시아노박테리아Trichodesmium은S.과학, 294: 1534-1537

식물 세포는

  • Lv는R,등.2019, 핵과 플라스티드 광합성 관련 유전자의 결합되지 않은 발현은 손상을 모방하는 돌연변이에서 세포 죽음에 기여합니다.. 식물 세포는 31: 210–230
  • Zhang은L,등.2018, 핵 암호화 된 단백질 BFA1은 클로로플라스트 ATP 합酶 결합 인자 1의 효율적인 조립을 촉진합니다..식물 세포는,도이: 10.1105/tpc.18.00075

3. Yang는Z,등. 2017.RNase H1은 DNA gyrases와 협력하여 R-루프를 제한하고 유지합니다. Arabidopsis Chloroplasts의 Genome Integrity. 식물 세포는,도이: 10.1105/tpc.17.00305

4. Alejandro는S,등. 2017. 트랜스 골기 네트워크 운송기 NRAMP2에 의한 만간의 세포 내부 분포는 광합성 및 세포 복산 호메오스타시스에 중요합니다.. 식물 세포는,도이: 10.1105/tpc.17.00578

  • Sugliani는M,등. 2016. 고대 박테리아 신호 경로는 성장과 발전에 영향을 미치기 위해 클로로플라스트 기능을 규제합니다.Arabidopsis는. 식물 세포는28(3):661-679
  • 니츠케S,등. 2016. Circadian 스트레스 체제는 Circadian 시계에 영향을 미치고 Cytokinin 결함 Arabidopsis 식물에서 Jasmonic 산 의존 세포 사망을 유발합니다.. The식물 세포 28 (7),도이: 10.1105/tpc.16.00016
  • 탈만씨,등. 2016. . 식물 세포는,doi:​10.​1105/​tpc.​16.​00143
  • Pinnola는A,등. 2015. 빛 수확 복잡한 스트레스 관련 단백질 Catalyze는 초과s E에너지 분산 안에 둘 다 사진 시스템 또는 Physcomitrella는 patens는. 식물 세포는27(11):3213-3227
  • Schmollinger는S,등. 2014. 질소 절약 메커니즘Chlamydomonas는Transcriptome, Proteome, Photosynthetic Metabolism에 영향을 미칩니다.. 식물 세포 26(4):1410-1435
  • Kleinknecht는 L,등. 2014. RAP, Arabidopsis에 있는 유일한 Octotricopeptide 반복 단백질은 Chloroplast 16S rRNA 성숙을 위해 필요합니다. 식물 세포는,도이: 10.1105/tpc.114.122853
  • 김C,등. 2012. Chloroplast의Arabidopsis는근원이고 주요 식물 특정 프로그램된 세포 죽음의 목표 신호 경로. 식물 세포 24:3026-3039
  • Dietzel L, 등. 2011. Photosystem II supercomplex remodeling은 상태 전환을 위한 입력 메커니즘으로 사용됩니다.Arabidopsis는식물 세포 23: 2964-2977
  • Sommer F는, 등.2010. CRR1 영양 구리 감지기Chlamydomonas는두 개의 금속 반응 도메인을 포함합니다.식물 세포 22: 4098-4113
  • 미우라 E, 등.2007. 클로로플라스트에서 단백질 합성과 분해의 균형은 200720072007년에 20020072002002007년에 2002002002007년 단백질 합성과 분해 사이의 균형은 2002002007년Arabidopsis는노란색 다양한 돌연변이식물 세포 19: 1313-1328
  • Pfalz J, 리에르 K, Kandlbinder A, Dietz K J & Oelmüller R. 2006.pTAC2, -6 및 -12는 플라스티드 유전자 발현에 필요한 전역적으로 활성 플라스티드 염색체의 구성요소입니다.식물은 셀 18: 176-197

새로운 식물학자

1. 가상의K,등. 2019. 필수적인 클로로플라스트 리보소마 단백질 uL 15c는 클로로플라스트 RNA 헬리케이스 ISE 2와 상호작용하고 플라스모데스마타를 통한 세포간 매매에 영향을 미칩니다.. 새로운 식물학자 221(2):850-865

2. 크리스타G,등. 2017. 클로로피트 조류의 monophyletic 지에 있는 광 보호는 에너지 의존 quenching (qE)에 독립적입니다.새로운 식물학자 214(3):1132-1144

3. 크라우스코M,등. 2017. 고기식 태양식 식물에서 잡은 희생물을 인식하는 데 전기 및 jasmonate 신호의 역할Drosera capensis는. 새로운 식물학자 213: 1818-1835

  • 베이케A K,등. 2015.Cold Transcriptome 의 통찰력Physcomitrella patens는: 보존된 전역 조절기의 글로벌 전문화 패턴과 냉난 적응에 관련된 고아유전자의 식별. 새로운 식물학자 205: 869-881
  • 베이케A K,등. 2015. Cold Transcriptome 의 통찰력Physcomitrella patens는보존된 transcriptional의 글로벌 전문화 패턴 감기와 관련된 고아 유전자의 규제자와 식별 기후. 새로운 식물학자 205: 869-881
  • Sagardoy R는, 등.2010. CO에 대한 stomatal 및 mesophyll 전도성2설탕 비트의 광합성의 주요 한계입니다 (베타 vulgaris과도한 아연으로 자라진 식물.새로운 식물학자 187: 145-158
  • Wingler A, Purdy S J, Edwards S A, Chardon F & Masclaux‐Daubresse C. 2010년.설탕에 대한 QTL 분석‐조절된 조절된 조절된 조조절된 조절된 조절된 조조절된 조절조조조조조절된 조절조 조절된 조조절된‐의존 및‐독립적인 노화 경로입니다.새로운 식물학자 185: 420-433
  • Kü퍼 H, 등.2009. 크롬과 구리로 인한 광합성의 억제Euglena gracilis는형광 운동 현미경으로 단일 세포 수준에서 분석되었습니다.새로운 식물학자 182(2): 405-420
  • 로케타 I & 쿠퍼 H,2009. 크롬‐그리고 구리‐인도된 광합성 억제 (induced inhibition of photosynthesis)Euglena gracilis는Single에 대한 분석‐형광 운동 현미경으로 세포 수준.새로운 식물학자 182: 405-420
  • 쿠퍼 H, Parameswaran A, Leitenmaier B, Trtilek M & Šetlík I, 2007. 카드카드카미움‐인도된 광합성 억제와 긴‐hyperaccumulator에서 카드term acclimation to cadmium stressThlaspi caerulescens는새로운 식물학자 175: 655-674
  • Flexas J는, 등. 2006. 물 스트레스 동안 루비스코 활동의 감소는 상대적인 물 함량의 감소로 유발되지 않지만 낮은 입 전도성 및 클로로플라스트 CO 조건과 관련되어 있습니다.2집중.새로운 식물학자 172: 73-82
  • 윈글러 A, 마레스 M & 푸르타우 N,2004. 2004. 2004. 2004. 2004. 2004. 2004. 2004. 2004. 2004. 2004.새로운 식물학자 161: 781-789

식물 생리학

  • 쿠퍼는H,등.2019. 직접 빠른 이미징으로 OJIP 클로로필 형광 동학 및 QA 재산화 동학 분석. 식물 생리학 179:369–381
  • 레리스는AD,등. 2019. eIFiso4G는 정상적인 클로로플라스트 기능에 관련된 특정 식물 단백질의 합성을 증가시킵니다.. 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 19.00557
  • Guo는H,등. 2019. Aphid-borne viral spread is enhanced by virus-induced accumulation of plant reactive oxygen species 바이러스로 인한 식물 반응성 산소 종의 축적에 의해 바이러스의 확산이 증가합니다.. 식물 생리학 179:143–155,
  • Gerotto는C,등. 2019. SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STN8이 부족한 모스 돌연변이에서 티라코이드 단백질 인산화 역학. 식물 생리학 180:1582–1597
  • Gonzalez-Bayon은R,등.2019. 노화와 방어 경로는 heterosis에 기여합니다.. 식물 생리학 180:240–252
  • 리는 Y,등.2019. OHP1, OHP2 및 HCF244는 광계 II 반응 센터와 함께 일시적인 기능적 복합체를 형성합니다.. 식물 생리학 179:195–208
  • Lunn은D,등. 2018. hydroxy-fatty acid-accumulating seeds의 발달 결함은 castor acyltransferase에 의해 감소됩니다.. 식물 생리학 177:553–564,
  • Höhner는R,등. 2018. 감소된 Arogenate Dehydratase 발현: 광합성 및 대사를 위한 분류. 식물 생리학 177:115–131
  • 셀로는S,등.2018. 클로로플라스트 Ca2+thylakoid-targeted aequorin probes에 의해 발견된 thylakoids로 및 thylakoids를 통해 흐름. 식물 생리학 177:38–51
  • 상관K,등. 2018. Lipopolysaccharides는 서로 다른 세포 위치에서 반응적인 산소 종의 두 번 연속적인 폭발을 유발합니다.. 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 17.01637
  • 아이티인L J,등. 2018. 부족시 철 경제를 위한 프로그램은 특정 Fe 단백질을 목표로 합니다.. 식물 생리학 176: 596-610
  • Vanhaeren은H,등. 2017. 영원히 젊은 : 위위비키틴 수용체 DA1 및 E3 리가제 큰 형제의 영영원영원히 영원히 젊은 : 영영원히 영원원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원영원식물 생리학 173 (2): 1269
  • Dakhiya는Y,등. 2017. 도전적인 환경에서 시크라디안 리시시시름과 성장의 상관 관계식물 생리학,도이:10.1104/페이지 17.00057
  • Guadagno는C R,등. 2017. 죽은 사람이나 살아있는 사람이나?막 실패와 클로로필 형광을 사용하여 가가가로 인한 사망률을 예측합니다.. 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 16.00581
  • Ganguly는D,등. 2017. Arabidopsis DNA 메틸Arabidopsis DNA methylome is stable under transgenerational drought stress식물 생리학,도이:10.1104/페이지 17.00744
  • Bartrina는난,등. 2017. 사이토키닌 수용체 AHK2와 AHK3의 기능 이득 돌연변이가 식물 장기 크기, 꽃 시간 및 식물 장寿을 조절합니다.식물 생리학,도이:10.1104/페이지 16.01903
  • 하팅스는S,등. 2017. DnaJ 같은 아연 손가락 단백질 HCF222는 thylakoid 막 생물 생성에 필요합니다.. 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 17.00401
  • Hassidim은M,등. 2017. CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1 (CCA1) 및 입구개구의 일정기 제어. 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 17.01214
  • Bielczynski는L W,등. 2017. . 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 17.00904
  • Zhang은L,등. 2016. VIPP1은 스트레스로부터 광합성 막을 보호하기 위해 필요한 장애된 C-터미널 VI. 식물 생리학 171:1983-199
  • Shapiguzov는A,등. 2016. Stt7/STN7 Kinase 활성화 Cytochrome B와 상호작용6f 복잡한. 식물 생리학 171:82-92
  • 산체스-로페A M,등. 2016. Fungal volatiles에 대한 식물 반응은 플라스티드 인플플루코스 이소메라스와 독립적인 메커니즘에 의해 유발됩니다.. 식물 생리학,DOI:10.1104/pp.16.00945
  • 티빌레티T, 등. 2016. Chlamydomonas reinhardtii는PsbS 단백질은 기능적이며 높은 빛 하에서 빠르고 일시적으로 축적됩니다. 식물 생리학,도이:10.1104/페이지 16.00572
  • Kozuleva는M, 등. 2016. Ferredoxin: NADP(H) Oxidoreductase 풍부함과 위치 영향 Redox Poise 및 스트레스 포용력. 식물 생리학 172: 1480-1493
  • 산체스-로페A M,등. 2016. Arabidopsis 답변Alternaria alternata는플라스틱 인산 glucose isomerase 독립 메커니즘을 트리거하는 挥发物. 식물 생리학172:1989-2001
  • Zhang은L,등. 2016. A 에 필요한 생물생성 요인TPSynthase 3은 Chloroplast ATP의 조립을 촉진합니다. synthase 복합체. 식물 생리학171:1291-1306
  • Zwack은PJ,등. 2016. 사이토킨 반응 요인 6 산화 스트레스 동안 사이토킨 관련 유전자를 억제. 식물 생리학 172(2):1249-1258
  • Betterle는N,등. 2015. Monocots에 있는 Photosystem II 내부 안테나 CP29의 높은 빛에 의존하는 인산화는 STN7 독립적이며 비광화학적 단강화를 강화합니다. 식물 생리학 167(2):457-471
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  • Vercruyssen은L,등. 2015. 성장 규제 요인5 자극 Arabidopsis Chloroplast 부문, 광합성 및 광광합성 및 광광합성 및 광광합성 및 광광합성, and Leaf Longevity. 식물 생리학167: 817-832
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  • 세로디오J,등. 2013. 비순서의 빠른 생성을 위한 방법 A Method for the Rapid Generation of Nonsequential 클로로필 형광의 빛 반응 곡선. 식물 생리학 163: 1089-1102

33. 레파흐 E, 등. 2013. Plastid Genome Unstability Leads to ROS Production and Plastid-to-Nucleus Retrograde Signaling in Arabidopsis (아라비도프시스의 플라스틱 게플플플플플플플라플리드 게플플라플라스틱 게플플롬 불안정성이 RO. 식물 생리학

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  • 히구치-타케우치 M, 등.2011. 2011. 2011 년. 2011 년 이종식 표현 시스템을 사용하여 2011 2011 년 2011 2011 2011 년 2011 2011 2011 2011 년 2011 2011 2011 년. 2011 2011 2011 년. 2011 2011 2011 2011 년. 2011 2011 2011 2011 2011 년. 2011 2011 2011 년. 이종류형 2011 2011 2011 년. 이종류형페레도형 페레도Arabidopsis는식물 생리학 157: 96-108
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실험식물학 저널 Journal of Experimental Botany

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  • 왕L,등. 2018. 복용량 의존 효과의1O는2클로로플라스트는 생산의 시간과 지역화에 의해 결정됩니다.. 실험식물학 저널 Journal of Experimental Botany 70(1): 29-40
  • 수이X,등. 2017. 오귀 과일의 광합성의 복잡한 특성. 실험식물학 저널 68(7): 1625-1637
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