만성 심부전은 전 세계적인 건강 도전으로 발병률이 높고 사망률이 높은 수많은 가정에 큰 부담을 주고 있다.비록 기존의 약물은 어느 정도 증상을 완화시킬 수 있지만, 전통적인 전신 약물 공급 방식은 심장 병변 부위에서 이상적인 농도를 유지하기 어렵고, 부작용을 유발하기 쉬우며, 치료 효과 돌파를 제한한다.최근'International Journal of Pharmacology'에 발표된 연구는 이 난제를 해결하기 위해 새로운 아이디어를 제공했다.

연구팀은 용접-응고법으로 사쿠바곡발사르탄을 부하하는 개공 나노바이오 활성유리 마이크로볼을 성공적으로 제조했다.택유과학기술 ZEM20 스캔선글라스의 미시적인 형상관찰을 통해 이 담체가 균일한 구형구조와 리상적인 립경을 갖고있음을 실증함으로써 약물완화의 기초를 닦아놓았다.

NBG 표징.(a) 질소 흡착/탈착 등온선, (b) 공경 분포 곡선, (c) 시간 변화에 따른 약물 방출 곡선

질소흡착실험과 체외방출곡선이 진일보 보여준데 따르면 이 담체는 전형적인 개공구조를 갖고있어 500시간이 넘는 시간내에 약물의 안정적인 방출을 실현할수 있어 완석담체로서의 거대한 잠재력을 보여주었다.

만성 심부전 쥐 모델에서는 신형 약물 배달 시스템이 치료 효과를 보였다.일반 약물 그룹에 비해 SVST/MNBG 치료군 쥐의 좌심실 사혈 점수와 단축 단축률이 현저히 향상됐고, 심근 손상을 나타내는 CK-MB와 NT-proBNP 지표도 현저히 낮아져 심장 기능이 효과적으로 개선됐다는 설명이다.

각 그룹의 쥐 심장 기능 지표.(a) 좌실 수축 말기 내경 (b) 좌실 수축 말기 내경 (c) 좌실 사혈 분수 (d) 좌실 단축 단축률 (e) 좌실 후벽 수축 말기 두께 (f) 좌실 후벽 수축 말기 두께

병리절편결과 신형치료를 받은 쥐는 심근섬유의 배열이 더욱 질서정연하고 세포구조가 뚜렷하며 섬유가 끊어지고 공포현상이 거의 보이지 않아 모형조와 일반약물조보다 뚜렷이 우월했다.

각 그룹의 쥐 심근 조직 병리 형태 (×200,×400).(a) 대조군, (b) 만성 심부전 그룹, (c) 사쿠바곡 발사르탄 그룹, (d) 사쿠바곡 발사르탄 그룹/개공 나노 생물 활성 유리 그룹

심층적인 연구에 따르면 SVST/MNBG는 쇠망-자가포식 균형을 조절하여 보호 역할을 발휘할 수 있다: 한편으로는 항쇠망 단백질 Bcl-2를 상향 조정하고, 쇠망 촉진 단백질 Bax를 하향 조정한다;다른 한편으로는 자가포식 관련 단백질을 조절하여 세포의 정상적인 기능을 회복시킨다.

본 연구에서 택유과학기술 ZEM20 스캐닝렌즈의 고정밀도영상은 담체표징에 중요한 지지를 제공해주었다.이 장비는 휴대성과 고성능을 겸비하고 있어 다양한 과학 연구 장면에 적용된다.

이 연구는 심장 쇠약 치료에 새로운 전략을 제공 할 뿐만 아니라 정확한 의료에서 표적 약물 배달 시스템의 넓은 전망을 보여줍니다.기술이 끊임없이 성숙됨에 따라 앞으로 더욱 많은 환자들에게 복음을 가져다줄수 있다.